Qu'est-ce que le psoriasis et l'arthrite psoriasique

Bienvenue sur le Réseau canadien du psoriasis

« J’ai l’honneur et le privilège d’assumer le rôle de Présidente du Réseau canadien du psoriasis. Je suis une militante passionnée, en faveur de l’inclusion des individus vivant avec le psoriasis et l’arthrite psoriasique au sein de notre grande communauté. Plus d’un million de Canadiens souffrent de cette maladie et mon objectif est de travailler de pair avec notre Conseil à bâtir et à faire évoluer un réseau riche et solide, afin de conscientiser la population et d’améliorer la compréhension de notre maladie au sein de la société. Notre but ultime est de réduire la souffrance des individus atteints et de les aider à vivre pleinement leur vie. Nous avons aujourd’hui accès à des options de traitements qui nous étaient encore inaccessibles il y a quelques années et de nouveaux traitements continuent de voir le jour régulièrement, plus la recherche progresse. Toutefois, il demeure très important pour nous de continuer à travailler en collaboration avec les principales parties concernées dans cette quête pour un remède. J’espère de tout cœur que vous vous joindrez à moi dans cette mission, car avec l’aide de tous les Canadiens dévoués touchés par cette maladie, en joignant nos forces et en les orientant stratégiquement, nous y arriverons. Pour toutes questions ou suggestions, je vous invite à me contacter sans hésiter en m’écrivant au president@cpn-rcp.com. »

Simmie Smith, B.A, M.B.A.

Président, Réseau canadien du psoriasis

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Vivre avec une forme sévère de psoriasis
Brenda Spinozzi, membre du conseil, partage son expérience sur les difficultés de la vie avec une forme sévère de psoriasis dans la édition du Canadian Family Magazine. Pour lire l’article, cliquez ici.

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