Bienvenue sur le Réseau canadien du psoriasis

« J’ai l’honneur et le privilège d’assumer le rôle de Présidente du Réseau canadien du psoriasis. Je suis une militante passionnée, en faveur de l’inclusion des individus vivant avec le psoriasis et l’arthrite psoriasique au sein de notre grande communauté. Plus d’un million de Canadiens souffrent de cette maladie et mon objectif est de travailler de pair avec notre Conseil à bâtir et à faire évoluer un réseau riche et solide, afin de conscientiser la population et d’améliorer la compréhension de notre maladie au sein de la société. Notre but ultime est de réduire la souffrance des individus atteints et de les aider à vivre pleinement leur vie. Nous avons aujourd’hui accès à des options de traitements qui nous étaient encore inaccessibles il y a quelques années et de nouveaux traitements continuent de voir le jour régulièrement, plus la recherche progresse. Toutefois, il demeure très important pour nous de continuer à travailler en collaboration avec les principales parties concernées dans cette quête pour un remède. J’espère de tout cœur que vous vous joindrez à moi dans cette mission, car avec l’aide de tous les Canadiens dévoués touchés par cette maladie, en joignant nos forces et en les orientant stratégiquement, nous y arriverons. Pour toutes questions ou suggestions, je vous invite à me contacter sans hésiter en m’écrivant au president@cpn-rcp.com. »

Simmie Smith, B.A, M.B.A.

Président, Réseau canadien du psoriasis

Qui Sommes-Nous?

Nous sommes le Réseau canadien du psoriasis (RCP). Notre objectif est d’améliorer la qualité de vie de tous les Canadiens qui vivent avec le psoriasis et l’arthrite psoriasique, tout en recherchant vigoureusement une cure. Notre mission est de fournir toutes les informations actuelles sur le traitement et les soins continus grâce à l’éducation, la sensibilisation, la recherche et en donnant l’exemple.

What do I do Now?

If you are newly diagnosed it can be overwhelming to plan the next steps.

We have been down this road. Let us help you.

We suggest you start with the psoriasis section, and then check resources. If this looks helpful, please consider joining CPN to stay up to date on upcoming events.

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What’s Happening at the CPN?

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We have a new Blog!

Thank you Joe for starting the blog with an excellent post on staying fit to fight psoriasis.

Simmie

Living with Severe Psoriasis

CPN Board Member Brenda Spinozzi writes about her struggles living with severe psoriasis in the latest edition of Canadian Family Magazine.  To read the article, please click here.

World Psoriasis Day!

CPN President Simmie Smith with Dr. Sylivia Garnis-Jones and Sydnie Skeels

Dr. Gunther & Staff in London ON

Glenn Hendricks & our AbbVie Patient at Heart partners

WPD Walk in Sandy Point Park, NB

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