Select Page

Membres

Inscrivez-vous

Merci de vous joindre aux innombrables personnes qui s’efforcent de faire une différence dans les maladies psoriasiques au Canada!

En tant que membre, vous:

  • Recevez notre bulletins électroniques trimestriel avec un contenu réservé aux membres, y compris des entretiens avec des dermatologues, des rhumatologues, des patients et d’autres experts.
  • Obtenez des informations sur les concours, tirages et autres opportunités exclusives disponibles pour les membres du CPN.
  • Soyez le premier à obtenir des informations sur les événements qui pourraient vous intéresser.
  • Soyez invité à partager vos commentaires sur les initiatives, les politiques et le travail de plaidoyer du CPN.
  • Ayez l’opportunité de partager votre histoire de vivre avec le psoriasis à travers nos médias sociaux, nos bulletins électroniques et nos événements en personne!

L’adhésion est gratuite.

Lorsque vous vous inscrivez en tant que membre, il vous sera demandé de partager votre nom, votre courriel et votre province / territoire et ce qui vous amène au CPN. De cette façon, nous pouvons être sûrs de vous envoyer des notifications d’événements et d’opportunités qui pourraient vous intéresser particulièrement.

Ensemble, nous améliorerons la qualité de vie des personnes atteintes de psoriasis et d’arthrite psoritiatique au Canada.

L’inscription sur ce site autorise le CPN à envoyer des notifications par courriel et des bulletins électroniques.

Renseignements permettant de vous contacter





Pourriez-vous nous indiquer plus en détail ce qui vous a mené vers le RCP ?

Êtes-vous atteint de :

Êtes-vous un(e) :




Nom d’utilisateur

Veuillez choisir un nom d’utilisateur composé uniquement de lettres et de chiffres. Votre nom d’utilisateur doit être unique et ne pourra pas être modifié après avoir été enregistré.



Un de nos concepts est une approche de conseils de pair à pair dans la gestion des maladies et des soins continue. Nous croyons que la meilleure personne pour vous aider, c’est quelqu’un qui peut se mettre à votre place, mais qui possède toutes les informations actuelles et comprend vraiment votre souffrance. Lorsque vous joignez le RCP, vous êtes jumelé à un pair et nous espérons que vous allez devenir un pair pour quelqu’un d’autre un jour et ainsi une communauté sera créée.

Un autre de nos objectifs est de fournir des informations et un soutien aux parents et aux tuteurs d’enfants atteints de psoriasis. Sachant qu’ils cherchent désespérément à obtenir des informations sur ce qu’ils peuvent faire pour aider leurs proches, nous voulons communiquer avec eux et de les guider sur les meilleures pratiques actuelles et les options de traitement. Les enfants sont parmi les plus négligés dans notre communauté et nous connaissons les effets dévastateurs sur eux. Nous allons changer cela.

Share This