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Ressources

Rapports

Le RCP s’engage à répondre aux besoins des personnes atteintes de maladies psoriasiques au Canada, notamment en élaborant des rapports qui répondent à ces besoins. Nous travaillons souvent en collaboration avec notre communauté pour atteindre des objectifs communs.

TOUT DÉVOILER

Rapport final d’un sondage sur la santé reproductive et sexuelle chez les femmes+ atteintes  d’arthrite inflammatoire et de maladies rhumatismales et psoriasiques

Un travail d’accommodement

Un rapport sur les expériences des personnes atteintes de psoriasis et d’arthrite psoriasique dans les milieux de travail canadiens

Parcours vers la stabilité

Le Réseau canadien du psoriasis est un organisme national sans but lucratif qui se consacre à l’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de psoriasis et d’arthrite psoriasique en fournissant de l’information à jour sur la recherche et les options thérapeutiques et en travaillant en collaboration avec différents intervenants à la défense des enjeux complexes concernant ces affections et à la sensibilisation de l’ensemble de la communauté à ce sujet.
L’Association canadienne des patients atteints de psoriasis est un organisme national sans but lucratif créé dans le but de mieux répondre aux besoins des patients atteints de psoriasis partout au pays et de contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des Canadiens souffrant du psoriasis. Notre objectif est d’être une ressource pour les patients atteints de psoriasis et leurs familles et de militer pour l’amélioration des soins et de la qualité de vie des patients.