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Agents biologiques et biosimilaires

Les agents biologiques (ou biologiques) sont la nouvelle catégorie de médicaments approuvés pour le traitement du psoriasis modéré à grave. Ces médicaments sont administrés par perfusion intraveineuse ou par injection sous-cutanée, et sont généralement prescrits aux patients atteints de psoriasis modéré à grave qui n’ont pas répondu ou ont répondu de façon inadéquate au traitement à action générale, ou chez qui ce type de traitement a entraîné des effets indésirables. Certains de ces médicaments sont également efficaces chez les patients qui sont aussi atteints d’arthrite psoriasique. Les médicaments biologiques agissent en bloquant l’interaction entre certaines cellules du système immunitaire et les mécanismes du processus inflammatoire qui sont responsables des signes et des symptômes du psoriasis ainsi que de l’arthrite psoriasique. Bien qu’ils ne ciblent que certaines parties du système immunitaire, les médicaments biologiques peuvent augmenter la vulnérabilité de l’organisme à des infections. Si vous suivez un traitement à base de l’un de ces médicaments, il est important que vous soyez suivi régulièrement par un dermatologue, un rhumatologue ou un médecin possédant une expertise relative à l’utilisation de ces médicaments.

Les médicaments appartenant à cette catégorie sont souvent remboursés par les assureurs publics et privés lorsque certains critères sont rencontrés, tel que lorsque les options thérapeutiques classiques se sont avérées inefficaces pour traiter le psoriasis ou l’arthrite psoriasique d’un individu, ou si les traitements systémiques classiques ont entraîné des effets indésirables chez le patient.

Les biosimilaires sont des médicaments biologiques qui sont semblables à des biologiques existants, mais qui n’en sont pas identiques. Les biosimilaires disponibles sur le marché ont été démontrés être très similaires à un médicament biologique dont la vente a déjà été autorisée (que l’on appelle médicament biologique de référence). Les biosimilaires ne sont toutefois pas la même chose que les médicaments génériques. Les médicaments génériques sont de petites molécules chimiquement synthétisées et dont la structure moléculaire est identique à celle de leur produit de nom de marque commercialisé de référence. En raison de la grande taille, de la complexité, ainsi que de la variabilité naturelle des médicaments biologiques, un médicament biosimilaire peut être démontré comme étant très semblable, sans toutefois être identique, à son médicament biologique de référence. Les médicaments biosimilaires sont habituellement offerts à un coût inférieur à celui de leur médicament biologique de référence, et ils peuvent constituer une option de rechange appropriée pour de nombreux patients.

Pour de plus amples renseignements, visitez la page portant sur les Médicaments biologiques biosimilaires de Santé Canada.

Nouveau Brunswick:  https://www2.gnb.ca/content/gnb/fr/ministeres/sante/AssurancemaladiesMedicaments/Le_regime_medicaments_du_N-B/biosimilaires.html

Quebec: https://www.quebec.ca/sante/systeme-et-services-de-sante/medicaments-biosimilaires

Liste des agents biologiques et biosimilaires (Psoriasis)

Cliquez sur un médicament pour obtenir de plus amples renseignements.

Liste des agents biologiques et biosimilaires (Arthrite psoriasique)

Cliquez sur un médicament pour obtenir de plus amples renseignements.

Inhibiteur d’IL-12/23
Comment fonctionnent les agents biologiques

Le système immunitaire est composé de nombreuses parties différentes. Les agents biologiques (ou biologiques) agissent en ciblant des parties spécifiques du système immunitaire afin de diminuer la réponse inflammatoire de l’organisme. Ils interfèrent avec la capacité du système immunitaire à transmettre des informations entre certains types de cellules en bloquant une ou plusieurs protéines spécifiques. Autrement dit, chaque classe de médicaments biologiques cible différentes parties, ou différents mécanismes du processus de réponse immunitaire, en vue de diminuer l’inflammation, de réduire la douleur et d’améliorer la fonction du système immunitaire. À l’heure actuelle, il existe plusieurs différentes catégories de médicaments biologiques qui ciblent différents processus immunitaires : les inhibiteurs de TNF, les inhibiteurs d’IL-17, et les inhibiteurs d’IL-12/23. Si un agent biologique ne produit pas les effets escomptés ou perd de son efficacité, un autre agent biologique de la même classe ou d’une classe différente pourrait s’avérer efficace.

 

Étanercept (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

L’étanercept est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’étanercept repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFa). Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’étanercept est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’étanercept peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
50 mg deux fois par semaine durant 12 semaines, puis 50 mg une fois par semaine par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
50 mg une fois par semaine

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’étanercept, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’étanercept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’étanercept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’étanercept.

L’étanercept ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’étanercept est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

L’étanercept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécialNon – Les demandes d’accès spécial pour les patients atteints de rhumatisme psoriasique qui ne sont pas en mesure de passer à un étanercept biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial pour le traitement du psoriasis en plaques chez les patients adultes n’ayant jamais reçu d’étanercept seront évaluées pour déterminer si le traitement sera couvert en utilisant Brenzys ou Erelzi. Enbrel ne sera pas approuvé pour les nouvelles prises d’étanercept pour les patients atteints de psoriasis en plaques ; cependant, il est possible que la couverture pour Enbrel soit maintenue pour les patients qui sont actuellement bien pris en charge par Enbrel dans certains cas.Non
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Médicament d’exception. Les nouveaux patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique (c’est-à-dire les patients qui n’ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalable pour Enbrel) ne seront admissibles qu’à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste.Oui – Médicament d’exception. Les nouveaux patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique (c’est-à-dire les patients qui n’ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalable pour Enbrel) ne seront admissibles qu’à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste.
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Médicament d’exception. Erelzi sera l’option d’étanercept recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’étanercept et auxquels on a prescrit un produit d’étanercept pour le traitement du psoriasis. Les patients ne seront pas autorisés à passer d’Enbrel à une autre forme d’étanercept.Oui – Médicament d’exception. Erelzi sera l’option d’étanercept recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’étanercept et auxquels on a prescrit un produit d’étanercept pour le traitement du psoriasis. Les patients ne seront pas autorisés à passer d’Enbrel à une autre forme d’étanercept ou vice versa, s’ils ont déjà fait l’objet d’un essai et ont été jugés non réceptifs au traitement.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui - Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020. Oui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020. 
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial si le traitement a été commencé avant le 21 avril 2021. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Enbrel doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.Oui – Accès spécial si le traitement a été commencé avant le 21 avril 2021. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Enbrel doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui - Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception ; pour les patients qui n’ont jamais reçu d’étanercept et dont le traitement à l’étanercept est initié après le 1er janvier 2020, un biosimilaire sera le produit qui sera approuvé.
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial pour la couverture de l’étanercept reçues après le 9 septembre 2020 seront approuvées pour la version biosimilaire uniquement.Oui – Accès spécial. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial pour la couverture de l’étanercept reçues après le 9 septembre 2020 seront approuvées pour la version biosimilaire uniquement.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNonOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNonOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial; tous les nouveaux patients sous étanercept seront couverts pour Brenzys ou Erelzi.Oui – Accès spécial; tous les nouveaux patients sous étanercept seront couverts pour Brenzys ou Erelzi.
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCNonOui — Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCOui – Accès spécialOui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCOui - Usage restreintOui - Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCOui – Accès spécialOui - Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCOui – Accès spécialOui - Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCNonOui — Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCNonOui - Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCOui – Accès spécialOui - Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCNonOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCNonOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelziMCNonOui - Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNonOui - Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui – Accès spécialOui - Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNonNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui – Accès spécialOui - Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNon Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNon Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNon Oui - Accès spécial

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

EnbrelMD : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048003.PDF
ErelziMC : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049267.PDF

Étanercept (EnbrelMD) : https://www.amgen.ca/products/patient-assistance/
Étanercept biosimilar (ErelziMC) : Appeler le 1 844 279-7673 pour d’informations.

Brenzys
https://harmonyorganon.ca/brenzys/fr/index.html
Appeler 1-866-556-5663 pour d’informations

Adalimumab (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

L’adalimumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’adalimumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα). Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’adalimumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’adalimumab peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 80 mg, puis 40 mg aux deux semaines par la suite à partir de la première semaine suivant la dose initiale

Pour l’arthrite psoriasique :
40 mg aux deux semaines

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’adalimumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’adalimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’adalimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’adalimumab.

L’adalimumab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’adalimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui peuvent interagir avec l’adalimumab, mentionnons entre autres l’abatacept (OrenciaMD), l’anakinra (KineretMD) ainsi que d’autres anti-TNF comme le EnbrelMD, le RemicadeMD, le CimziaMD, ou le SimponiMD. L’adalimumab peut avoir une incidence sur la vitesse à laquelle la cyclosporine et la warfarine sont métabolisées ; leurs posologies pourraient par conséquent devoir être modifiées. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’adalimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction médicamenteuse, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial jusqu’au 7 octobre 2021. Si le traitement a été commencé le/après le 7 avril 2021, les demandes d’accès spécial ne seront approuvées que pour les biosimilaires.Oui – Accès spécial jusqu’au 7 octobre 2021. Si le traitement a été commencé le/après le 7 avril 2021, les demandes d’accès spécial ne seront approuvées que pour les biosimilaires.
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial. Les patients doivent passer à la version biosimilaire d’ici le 1er mai 2022.Oui – Accès spécial. Les patients doivent passer à la version biosimilaire d’ici le 1er mai 2022.
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasiqueOui — Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasiqueOui — Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasiqueOui — Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasiqueOui — Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial si le traitement a été commencé avant le 21 avril 2021. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Humira doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.Oui – Accès spécial si le traitement a été commencé avant le 21 avril 2021. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Humira doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasiqueOui — Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasiqueOui — Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasiqueOui — Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasiqueOui — Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasiqueOui — Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasiqueOui — Accès spécial pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaNon Non
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaNon Non
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaNon Non
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaNon Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaNon Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaNon Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaNon Non
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaNon Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaNon Non
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozNon Non
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozNon Non
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozNon Non
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozNon Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozNon Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozNon Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozNon Non
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozNon Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozNon Non
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioNon Non
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioNon Non
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioNon Non
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioNon Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioNon Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioNon Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioNon Non
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioNon Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioNon Non
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaNon Non
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaNon Non
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaNon Non
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaNon Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaNon Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaNon Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaNon Non
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaNon Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaNon Non
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioNon Non
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioNon Non
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioNon Non
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioNon Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioNon Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioNon Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioNon Non
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioNon Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioNon Non

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049347.PDF

https://abbviecare.ca/fr

Hadlima
https://harmonyorganon.ca/hadlima/fr/index.html
Appeler le 1-866-556-5663 pour d’informations

Hyrimoz
Appeler 1-888-6-SANDOZ (726369)pour d’informations
Courriel support.continum@sandoz.com

Idacio
https://kabicare.ca/fr
Appeler 1-888-304-2034 pour d’informations
Courriel info@kabicare.ca

Amgevita
Appeler 1-877-936-2735 pour d’informations
Courriel amgevita@oneenliven.ca
https://www.amgevita.ca/fr/login.html

Hulio
Appeler 1-844-485-4677 pour d’informations
Courriel hulio@assistprogram.com

Infliximab (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il?

L’infliximab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’infliximab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).

Comment est-il utilisé?

L’infliximab est un médicament injectable qui est administré par voie intraveineuse et qui est efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique. L’administration s’effectue habituellement en centre de perfusion.

Pour le psoriasis en plaques :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique  :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’infliximab, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête, des nausées, des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’infliximab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’infliximab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’infliximab.

L’infliximab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’infliximab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab, on retrouve entre autres la cyclosporine, l’échinacée, la phénytoïne ainsi que la warfarine. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNon – Accès spécial. Les demandes concernant les patients qui ne peuvent pas passer à un infliximab biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas. Non – Accès spécial. Les demandes concernant les patients qui ne peuvent pas passer à un infliximab biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas. 
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Médicament d’exception. Inflectra ou Renflexis sera l’option d’infliximab recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab à qui l’on a prescrit un produit d’infliximab.Oui – Médicament d’exception. Inflectra ou Renflexis sera l’option d’infliximab recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab à qui l’on a prescrit un produit d’infliximab.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNon. Pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.Non. Pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020. Oui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020. 
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécial si le traitement a été commencé avant le 21 avril 2021. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Remicade doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.Oui – Accès spécial si le traitement a été commencé avant le 21 avril 2021. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Remicade doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécial. Pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab et dont le traitement par infliximab est initié après le 1er décembre 2016, un biosimilaire de l’infliximab sera le produit approuvé. Oui – Accès spécial. Pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab et dont le traitement par infliximab est initié après le 1er décembre 2016, un biosimilaire de l’infliximab sera le produit approuvé. 
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécial ; Inflectra ou Renflexis sont les traitements par infliximab recommandés pour les patients n’ayant jamais été traités (la couverture ne sera envisagée pour Remicade que chez les patients stabilisés avant le 1er juin 2016).Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécial ; tous les nouveaux patients sous infliximab seront couverts pour la marque Inflectra seulement.Oui – Accès spécial ; tous les nouveaux patients sous infliximab seront couverts pour la marque Inflectra seulement.
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Non Non
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Non Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Non Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Non Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Non Non
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Non Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Non Non
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰNonNon 
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰNonNon 
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰNonNon

* Couverture AS pour les patients traités par REMICADE dont l’état de santé n’est bien maîtrisé que sous traitement. Les nouvelles demandes à accès spécial pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab seront approuvées pour les versions biosimilaires seulement.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

RemicadeMDhttps://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047753.PDF
Inflectra: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047053.PDF
Renflexis: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00050544.PDF

Infliximab (RemicadeMD) : https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home
Infliximab biosimilar InflectraMD : https://www.pfizer.ca/fr/programmes-d’assistance
Infliximab biosimilar RenflexisMD : https://www.merckharmony.ca/index_fr.xhtml

Avsola
Appeler 1-877-9ENBREL (936-2735) pour d’informations
Courriel info@oneenliven.ca
https://www.enbrel.ca; https://www.avsola.ca/fr/

Remsima
CONNECT de Celltrion: https://celltrionconnect.ca/login-fr/

Certolizumab pegol (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

Le certolizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du certolizumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).

Comment est-il utilisé ?

Certolizumab is an injectable medication that is administered subcutaneously.

Le certolizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
400 mg aux deux semaines

Pour l’arthrite psoriasique :
400 mg aux semaines 0, 2 et 4, puis 200 mg toutes les 2 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants du certolizumab on retrouve des douleurs articulaires ainsi qu’un risque accru d’infection au niveau des voies respiratoires supérieures ainsi que des voies urinaires. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du certolizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le certolizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le certolizumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Le certolizumab devrait être évité pour les patients atteints d’insuffisance cardiaque modérée à grave.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNon – pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.Non – pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Accès spécial

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049574.PDF

Golimumab (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

Le golimumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes d’arthrite psoriasique. L’efficacité du golimumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).

Comment est-il utilisé ?

Le golimumab est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants du golimumab sont une vulnérabilité accrue aux infections et une réaction allergique temporaire au niveau du site d’injection. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du golimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le golimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le golimumab.

Le golimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. 

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab, on retrouve entre autres l’anakinra, le baricitinib, le belimumab, le canakinumab, le certolizumab pegol, la cladribine, l’échinacée, l’infliximab, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rilonacept, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab, le tofacitinib et le vedolizumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui — Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNon – pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.Non – pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui — Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui — Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui — Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui — Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui — Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui — Accès spécial

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00051840.PDF

Ixékizumab (Inhibiteur d’IL-17)

Comment fonctionne-t-il ?

L’ixékizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’ixékizumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-17A. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’ixékizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg par semaine aux semaines 2, 4, 6, 8, 10 et 12, puis 80 mg toutes les 4 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg toutes les 4 semaines

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament&mbs[‘?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’ixékizumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ixékizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ixékizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ixékizumab.

L’ixékizumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Usage restreint Non
QuébecAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰNonNon

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047545.PDF

Appeler le 1-877-219-8908 pour d’informations.

Brodalumab (Inhibiteur d’IL-17)

Comment fonctionne-t-il ?

Le brodalumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du brodalumab repose sur sa capacité à bloquer en aval l’activité inflammatoire de l’interleukine-17.

Comment est-il utilisé ?

Le brodalumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
210 mg aux semaines 0, 1 et 2, puis 210 mg toutes les 2 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du brodalumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du brodalumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le brodalumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le brodalumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Le brodalumab devrait être évité pour les patients atteints de la maladie de Crohn.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCNonNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCNonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCOui – Médicament d’exception Non
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCOui – Médicament d’exceptionNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCOui – Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCOui – Accès spécialNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCOui – Accès spécialNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCOui – Médicament d’exceptionNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCOui – Accès spécialNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCOui – Accès spécialNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCOui – Usage restreintNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCOui – Usage restreintNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliqMCNonNon

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00044076.PDF

Appeler le1-844-852-6967 pour d’informations.

Sécukinumab (Inhibiteur d’IL-17)

Comment fonctionne-t-il ?

Le sécukinumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du sécukinumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-17A. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

Le sécukinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection de 300 mg par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant : 150 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite. Pour les patients ayant reçu un traitement avec un agent biologique auparavant : 300 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite.

Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant: 150 mg (ou 300 mg pour certains patients) une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite.

 

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du sécukinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du sécukinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le sécukinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le sécukinumab.

Le sécukinumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Médicament d’exceptionOui — Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Accès spécial Oui – Accès spécial

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00052362.PDF

Ustekinumab (Inhibiteur d’IL-12/23)

Comment fonctionne-t-il ?

L’ustekinumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’ustekinumab repose sur sa fonction d’inhibition des interleukines 12 et 23. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’ustekinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’ustekinumab peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
≤100 kg : 45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite
>100 kg : 90 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent de l’ustekinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ustekinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ustekinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ustekinumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécial Non
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Usage restreint Non
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Usage restreint Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048246.PDF

Risankizumab (Inhibiteur d’IL-23)

Comment fonctionne-t-il ?

Le risankizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du risankizumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-23A.

Comment est-il utilisé ?

Le posologie recommandée de SKYRIZI est de 150 mg (2 injections de 75 mg) administrés par voie sous-cutanée aux semaines 0 et 4, et toutes les 12 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du risankizumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du risankizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le risankizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le risankizumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

ND

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Accès spécialNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Accès spécialNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Médicament d’exceptionNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Médicament d’exceptionNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Accès spécialNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Accès spécialNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Médicament d’exception Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Accès spécial Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Accès spécialNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Usage restreintNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Usage restreintNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyriziMCOui – Accès spécialNon

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Guselkumab (Inhibiteur d’IL-23)

Comment fonctionne-t-il ?

Le guselkumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif associé à l’arthrite psoriasique. Le guselkumab agit en neutralisant l’interleukine-23.

Comment est-il utilisé ?

Le guselkumab est un médicament injectable qui est administré par injection sous-cutanée. Le guselkumab peut être utilisé seul ou en association avec un antirhumatismal modificateur de la maladie conventionnel (ARMMc) tel que le méthotrexate.

Pour l’arthrite psoriasique :
100 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 8 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus courant du guselkumab est un risque accru d’infections des voies respiratoires. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du guselkumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certains vaccins, appelés vaccins vivants, doivent être évités pendant un traitement par guselkumab. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si vous pouvez recevoir le vaccin pendant que vous prenez du guselkumab.

Les patients doivent être soumis à un dépistage de la tuberculose et de toute autre infection avant de commencer le traitement.

N’utilisez pas TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC si vous êtes allergique au guselkumab ou à tout autre ingrédient contenu de TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC.

Si vous pensez être allergique, demandez conseil à votre professionnel de santé avant d’utiliser TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le guselkumab et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine douce.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00058589.PDF

Abatacept

Comment fonctionne-t-il ?

L’abatacept est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes d’arthrite psoriasique. L’efficacité de l’abatacept repose sur sa capacité d’inhibition de l’activation des globules blancs appelés lymphocytes T.

Comment est-il utilisé ?

L’abatacept est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants de l’abatacept sont des maux de tête, des nausées, et une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’abatacept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’abatacept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’abatacept. Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) courent un risque accru de présenter des effets indésirables liés à la MPOC tels que de la toux, un essoufflement et des infections lors d’un traitement avec l’abatacept.

L’abatacept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept, on retrouve entre autres l’anakinra, l’adalimumab, le certolizumab pegol, l’étanercept, le golimumab, l’infliximab, le baricitinib, le belimumab, la cladribine, l’échinacée, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rituximab, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab et le tofacitinib. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNon. Pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.Non. Pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00045017.PDF

Dernière mise à jour le 24 juillet 2020.

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