Agents biologiques et biosimilaires

Comment est-il utilisé ?

L’étanercept est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’étanercept peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
50 mg deux fois par semaine durant 12 semaines, puis 50 mg une fois par semaine par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
50 mg une fois par semaine

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’étanercept, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’étanercept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’étanercept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’étanercept.

L’étanercept ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’étanercept est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

L’étanercept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

Enbrel^MD

Colombie-Britannique : Oui – S/A pour le psoriasis; N, pour l’arthrite psoriasique
Alberta : Oui* — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Saskatchewan : Oui* — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Manitoba : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Ontario : Oui* — L/U pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique. Les nouvelles demandes d’Enbrel pour l’arthrite psoriasique seront traitées pour les versions biosimilaires de l’étanercept uniquement. 
Québec : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nouveau-Brunswick : Oui* — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique. Les nouvelles demandes d’Enbrel pour l’arthrite psoriasique seront traitées pour les versions biosimilaires de l’étanercept uniquement.
Nouvelle-Écosse : Oui* — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Île-du-Prince-Édouard : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Terre-Neuve et Labrador : Oui* — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique. Les nouvelles demandes d’Enbrel pour l’arthrite psoriasique seront traitées pour les versions biosimilaires de l’étanercept uniquement.
Nunavut : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Territoires du Nord-Ouest : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Yukon : Oui – S/A pour le psoriasis en plaques

* Pour l’arthrite psoriasique seulement,couverture accès spécial pour les patients traités par REMICADE dont l’état de santé n’est bien maîtrisé que sous traitement. Les nouvelles demandes à accès spécial pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab seront approuvées pour les versions biosimilaires seulement.

Erelzi^MC

Colombie-Britannique : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Alberta : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Saskatchewan : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Manitoba : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Ontario : L/U pour l’arthrite psoriasique
Québec : Non
Nouveau-Brunswick : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Nouvelle-Écosse : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Île-du-Prince-Édouard : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Terre-Neuve et Labrador : Oui — S/A pour et l’arthrite psoriasique
Nunavut : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Territoires du Nord-Ouest : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Yukon : S/A pour l’arthrite psoriasique

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

Enbrel^MD : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048003.PDF
Erelzi^MC : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049267.PDF

Étanercept (Enbrel^MD) : https://www.amgen.ca/products/patient-assistance/
Étanercept biosimilar (Erelzi^MC) : Appeler le 1 844 279-7673 pour d’informations.

Comment est-il utilisé ?

L’adalimumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’adalimumab peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 80 mg, puis 40 mg aux deux semaines par la suite à partir de la première semaine suivant la dose initiale

Pour l’arthrite psoriasique :
40 mg aux deux semaines

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’adalimumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’adalimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’adalimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’adalimumab.

L’adalimumab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’adalimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui peuvent interagir avec l’adalimumab, mentionnons entre autres l’abatacept (Orencia^MD), l’anakinra (Kineret^MD) ainsi que d’autres anti-TNF comme le Enbrel^MD, le Remicade^MD, le Cimzia^MD, ou le Simponi^MD. L’adalimumab peut avoir une incidence sur la vitesse à laquelle la cyclosporine et la warfarine sont métabolisées ; leurs posologies pourraient par conséquent devoir être modifiées. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’adalimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction médicamenteuse, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

Colombie-Britannique : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Alberta : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Saskatchewan : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Manitoba : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Ontario : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Québec : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nouveau-Brunswick : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nouvelle-Écosse : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Île-du-Prince-Édouard : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Terre-Neuve et Labrador : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nunavut : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Territoires du Nord-Ouest : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Yukon : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049347.PDF

https://abbviecare.ca/fr

Comment est-il utilisé?

L’infliximab est un médicament injectable qui est administré par voie intraveineuse et qui est efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique. L’administration s’effectue habituellement en centre de perfusion.

Pour le psoriasis en plaques :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique  :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’infliximab, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête, des nausées, des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’infliximab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’infliximab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’infliximab.

L’infliximab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’infliximab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab, on retrouve entre autres la cyclosporine, l’échinacée, la phénytoïne ainsi que la warfarine. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

* Couverture AS pour les patients traités par REMICADE dont l’état de santé n’est bien maîtrisé que sous traitement. Les nouvelles demandes à accès spécial pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab seront approuvées pour les versions biosimilaires seulement.

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

Remicade^MD: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047753.PDF
Inflectra: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047053.PDF
Renflexis: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00050544.PDF

Infliximab (Remicade^MD) : https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home
Infliximab biosimilar Inflectra^MD : https://www.pfizer.ca/fr/programmes-d’assistance
Infliximab biosimilar Renflexis^MD : https://www.merckharmony.ca/index_fr.xhtml

Comment est-il utilisé ?

Certolizumab is an injectable medication that is administered subcutaneously.

Le certolizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
400 mg aux deux semaines

Pour l’arthrite psoriasique :
400 mg aux semaines 0, 2 et 4, puis 200 mg toutes les 2 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants du certolizumab on retrouve des douleurs articulaires ainsi qu’un risque accru d’infection au niveau des voies respiratoires supérieures ainsi que des voies urinaires. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du certolizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le certolizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le certolizumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Le certolizumab devrait être évité pour les patients atteints d’insuffisance cardiaque modérée à grave.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

Colombie-Britannique : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Alberta : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Saskatchewan : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Manitoba : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Ontario : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Québec : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Nouveau-Brunswick : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Nouvelle-Écosse : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Île-du-Prince-Édouard : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Terre-Neuve et Labrador : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Nunavut : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Territoires du Nord-Ouest : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Yukon : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049574.PDF

http://www.cimziasolutions.ca/

Comment est-il utilisé ?

Le golimumab est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants du golimumab sont une vulnérabilité accrue aux infections et une réaction allergique temporaire au niveau du site d’injection. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du golimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le golimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le golimumab.

Le golimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. 

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab, on retrouve entre autres l’anakinra, le baricitinib, le belimumab, le canakinumab, le certolizumab pegol, la cladribine, l’échinacée, l’infliximab, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rilonacept, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab, le tofacitinib et le vedolizumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

Colombie-Britannique : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Alberta : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Saskatchewan : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Manitoba : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Ontario : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Québec : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Nouveau-Brunswick : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Nouvelle-Écosse : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Île-du-Prince-Édouard : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Terre-Neuve et Labrador : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Nunavut : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Territoires du Nord-Ouest : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique
Yukon : Oui — S/A pour l’arthrite psoriasique

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00051840.PDF

https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home

Comment est-il utilisé ?

L’ixékizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg par semaine aux semaines 2, 4, 6, 8, 10 et 12, puis 80 mg toutes les 4 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg toutes les 4 semaines

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament&mbs[‘?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’ixékizumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ixékizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ixékizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ixékizumab.

L’ixékizumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

Colombie-Britannique : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Alberta : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Saskatchewan : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Manitoba : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Ontario : Oui — L/U pour le psoriasis; S/A pour l’arthrite psoriasique 
Québec : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nouveau-Brunswick : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nouvelle-Écosse : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Île-du-Prince-Édouard : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Terre-Neuve et Labrador : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nunavut : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Territoires du Nord-Ouest : Oui —S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Yukon : Non

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047545.PDF

Appeler le 1-877-219-8908 pour d’informations.

Comment est-il utilisé ?

Le brodalumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
210 mg aux semaines 0, 1 et 2, puis 210 mg toutes les 2 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du brodalumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du brodalumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le brodalumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le brodalumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Le brodalumab devrait être évité pour les patients atteints de la maladie de Crohn.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

Colombie-Britannique : Non
Alberta : Non
Saskatchewan : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Manitoba : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Ontario : L/U pour le psoriasis
Québec : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Nouveau-Brunswick : Oui — S/A pour le psoriasis
Nouvelle-Écosse : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Île-du-Prince-Édouard : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Terre-Neuve et Labrador : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Nunavut : Oui – S/A pour le psoriasis en plaques
Territoires du Nord-Ouest : Oui – S/A pour le psoriasis en plaques
Yukon : Non

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00044076.PDF

Appeler le1-844-852-6967 pour d’informations.

Comment est-il utilisé ?

Le sécukinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection de 300 mg par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant : 150 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite. Pour les patients ayant reçu un traitement avec un agent biologique auparavant : 300 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite.

Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant: 150 mg (ou 300 mg pour certains patients) une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du sécukinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du sécukinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le sécukinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le sécukinumab.

Le sécukinumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

Colombie-Britannique : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Alberta : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Saskatchewan : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Manitoba : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Ontario : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Québec : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nouveau-Brunswick : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nouvelle-Écosse : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Île-du-Prince-Édouard : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Terre-Neuve et Labrador : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nunavut : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Territoires du Nord-Ouest : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Yukon : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00052362.PDF

https://www.cosentyx.ca/fr-CA/home/plaque-psoriasis/xpose-your-support-network/

Comment est-il utilisé ?

L’ustekinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’ustekinumab peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
≤100 kg : 45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite
>100 kg : 90 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent de l’ustekinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ustekinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ustekinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ustekinumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

Colombie-Britannique : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Alberta : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Saskatchewan : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Manitoba : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Ontario : Oui — LU pour le psoriasis en plaques
Québec : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques et l’arthrite psoriasique
Nouveau-Brunswick : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Nouvelle-Écosse : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Île-du-Prince-Édouard : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Terre-Neuve et Labrador : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Nunavut : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Territoires du Nord-Ouest : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques
Yukon : Oui — S/A pour le psoriasis en plaques

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048246.PDF

https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home

Comment est-il utilisé ?

Le posologie recommandée de SKYRIZI est de 150 mg (2 injections de 75 mg) administrés par voie sous-cutanée aux semaines 0 et 4, et toutes les 12 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du risankizumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du risankizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le risankizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le risankizumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

ND

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

Colombie-Britannique : S/A pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique
Alberta : S/A pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique
Saskatchewan : S/A pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique
Manitoba : S/A pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique
Ontario : L/U pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique
Québec : S/A pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique
Nouveau-Brunswick : S/A pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique
Nouvelle-Écosse : S/A pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique
Île-du-Prince-Édouard : Non
Terre-Neuve et Labrador : Oui — S/A pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique
Nunavut : S/A pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique
Territoires du Nord-Ouest : S/A pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique
Yukon : S/A pour le psoriasis; Non pour l’arthrite psoriasique

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

http://www.abbvie.ca/content/dam/abbviecorp/ca/fr/docs/SKYRIZI_PM_FR.pdf

https://abbviecare.ca/fr

Comment est-il utilisé ?

Le guselkumab est un médicament injectable qui est administré par injection sous-cutanée. Le guselkumab peut être utilisé seul ou en association avec un antirhumatismal modificateur de la maladie conventionnel (ARMMc) tel que le méthotrexate.

Pour l’arthrite psoriasique :
100 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 8 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus courant du guselkumab est un risque accru d’infections des voies respiratoires. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du guselkumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certains vaccins, appelés vaccins vivants, doivent être évités pendant un traitement par guselkumab. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si vous pouvez recevoir le vaccin pendant que vous prenez du guselkumab.

Les patients doivent être soumis à un dépistage de la tuberculose et de toute autre infection avant de commencer le traitement.

N’utilisez pas TREMFYA^MD/TREMFYA One-Press^MC si vous êtes allergique au guselkumab ou à tout autre ingrédient contenu de TREMFYA^MD/TREMFYA One-Press^MC.

Si vous pensez être allergique, demandez conseil à votre professionnel de santé avant d’utiliser TREMFYA^MD/TREMFYA One-Press^MC.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le guselkumab et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine douce.

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

Colombie-Britannique : Non
Alberta : Non
Saskatchewan : Non
Manitoba : Non
Ontario : Non
Québec : Non
Nouveau-Brunswick : Non
Nouvelle-Écosse : Non
Île-du-Prince-Édouard : Non
Terre-Neuve et Labrador : Non
Nunavut : Non
Territoires du Nord-Ouest : Non
Yukon : Non

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00058589.PDF

https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home

Comment est-il utilisé ?

L’abatacept est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants de l’abatacept sont des maux de tête, des nausées, et une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’abatacept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’abatacept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’abatacept. Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) courent un risque accru de présenter des effets indésirables liés à la MPOC tels que de la toux, un essoufflement et des infections lors d’un traitement avec l’abatacept.

L’abatacept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept, on retrouve entre autres l’anakinra, l’adalimumab, le certolizumab pegol, l’étanercept, le golimumab, l’infliximab, le baricitinib, le belimumab, la cladribine, l’échinacée, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rituximab, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab et le tofacitinib. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?

Colombie-Britannique : Non
Alberta : Non
Saskatchewan : Non
Manitoba : Non
Ontario : Non
Québec : Non
Nouveau-Brunswick : Non
Nouvelle-Écosse : Non
Île-du-Prince-Édouard : Non
Terre-Neuve et Labrador : Non
Nunavut : Non
Territoires du Nord-Ouest : Non
Yukon : Non

S/A (special access) = accès spécial
L/U (limited use) = usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00045017.PDF