Médicaments aux biologiques et biosimilaires

Comment est-il utilisé ?

L’étanercept est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’étanercept peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
50 mg deux fois par semaine durant 12 semaines, puis 50 mg une fois par semaine par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
50 mg une fois par semaine

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’étanercept, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’étanercept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’étanercept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’étanercept.

L’étanercept ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’étanercept est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

L’étanercept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

Brenzys®: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00065300.PDF
Enbrel^MD : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00061222.PDF
Erelzi^MC : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069572.PDF
Rymti: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068478.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

Étanercept (Enbrel^MD) : https://www.amgen.ca/products/patient-assistance/
Étanercept biosimilar (Erelzi^MC) : Appeler le 1 844 279-7673 pour d’informations.

Brenzys
https://harmonyorganon.ca/brenzys/fr/index.html
Appeler 1-866-556-5663 pour d’informations

Comment est-il utilisé ?

L’adalimumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’adalimumab peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 80 mg, puis 40 mg aux deux semaines par la suite à partir de la première semaine suivant la dose initiale

Pour l’arthrite psoriasique :
40 mg aux deux semaines

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’adalimumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’adalimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’adalimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’adalimumab.

L’adalimumab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’adalimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui peuvent interagir avec l’adalimumab, mentionnons entre autres l’abatacept (Orencia^MD), l’anakinra (Kineret^MD) ainsi que d’autres anti-TNF comme le Enbrel^MD, le Remicade^MD, le Cimzia^MD, ou le Simponi^MD. L’adalimumab peut avoir une incidence sur la vitesse à laquelle la cyclosporine et la warfarine sont métabolisées ; leurs posologies pourraient par conséquent devoir être modifiées. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’adalimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction médicamenteuse, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

Abrilada: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068503.PDF
Amgevita®: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067812.PDF
Hadlima®: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068960.PDF
Hulio®: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00072000.PDF
Humira®: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068049.PDF
Hyrimoz®: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075491.PDF
Idacio®: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00059156.PDF
Simlandi: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075539.PDF
Yuflyma: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069762.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

AbbVie Care Support Program
https://abbviecare.ca/fr

Hadlima
https://harmonyorganon.ca/hadlima/fr/index.html
Appeler le 1-866-556-5663 pour d’informations

Hyrimoz
Appeler 1-888-6-SANDOZ (726369)pour d’informations
Courriel support.continum@sandoz.com

Idacio
https://kabicare.ca/fr
Appeler 1-888-304-2034 pour d’informations
Courriel info@kabicare.ca

Amgevita
Appeler 1-877-936-2735 pour d’informations
Courriel amgevita@oneenliven.ca
https://www.amgevita.ca/fr/login.html

Hulio
hulio.ca
Appeler 1-844-485-4677 pour d’informations
Courriel hulio@assistprogram.com

Comment est-il utilisé?

L’infliximab est un médicament injectable qui est administré par voie intraveineuse et qui est efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique. L’administration s’effectue habituellement en centre de perfusion.

Pour le psoriasis en plaques :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique  :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’infliximab, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête, des nausées, des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’infliximab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’infliximab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’infliximab.

L’infliximab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’infliximab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab, on retrouve entre autres la cyclosporine, l’échinacée, la phénytoïne ainsi que la warfarine. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

* Couverture AS pour les patients traités par REMICADE dont l’état de santé n’est bien maîtrisé que sous traitement. Les nouvelles demandes à accès spécial pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab seront approuvées pour les versions biosimilaires seulement.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

Remicade^MD: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047753.PDF
Inflectra: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047053.PDF
Renflexis: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00050544.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

Infliximab (Remicade^MD) : https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home
Infliximab biosimilar Inflectra^MD : https://www.pfizer.ca/fr/programmes-d’assistance
Infliximab biosimilar Renflexis^MD : http://www.merckharmony.ca/index_fr.xhtml

Avsola
Appeler 1-877-9ENBREL (936-2735) pour d’informations
Courriel info@oneenliven.ca
https://www.enbrel.ca; https://www.avsola.ca/fr/

Remsima
CONNECT de Celltrion: https://celltrionconnect.ca/login-fr/

Comment est-il utilisé ?

Certolizumab is an injectable medication that is administered subcutaneously.

Le certolizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
400 mg aux deux semaines

Pour l’arthrite psoriasique :
400 mg aux semaines 0, 2 et 4, puis 200 mg toutes les 2 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants du certolizumab on retrouve des douleurs articulaires ainsi qu’un risque accru d’infection au niveau des voies respiratoires supérieures ainsi que des voies urinaires. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du certolizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le certolizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le certolizumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Le certolizumab devrait être évité pour les patients atteints d’insuffisance cardiaque modérée à grave.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049574.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

Comment est-il utilisé ?

Le golimumab est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants du golimumab sont une vulnérabilité accrue aux infections et une réaction allergique temporaire au niveau du site d’injection. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du golimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le golimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le golimumab.

Le golimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. 

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab, on retrouve entre autres l’anakinra, le baricitinib, le belimumab, le canakinumab, le certolizumab pegol, la cladribine, l’échinacée, l’infliximab, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rilonacept, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab, le tofacitinib et le vedolizumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00051840.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home

Comment est-il utilisé ?

L’ixékizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg par semaine aux semaines 2, 4, 6, 8, 10 et 12, puis 80 mg toutes les 4 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg toutes les 4 semaines

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament&mbs[‘?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’ixékizumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ixékizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ixékizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ixékizumab.

L’ixékizumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047545.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

Appeler le 1-877-219-8908 pour d’informations.

Comment est-il utilisé ?

Le brodalumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
210 mg aux semaines 0, 1 et 2, puis 210 mg toutes les 2 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du brodalumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du brodalumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le brodalumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le brodalumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Le brodalumab devrait être évité pour les patients atteints de la maladie de Crohn.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00044076.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

Appeler le1-844-852-6967 pour d’informations.

Comment est-il utilisé ?

Le sécukinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection de 300 mg par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant : 150 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite. Pour les patients ayant reçu un traitement avec un agent biologique auparavant : 300 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite.

Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant: 150 mg (ou 300 mg pour certains patients) une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du sécukinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du sécukinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le sécukinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le sécukinumab.

Le sécukinumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00052362.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

https://www.cosentyx.ca/fr-CA/home/plaque-psoriasis/xpose-your-support-network/

Comment est-il utilisé ?

Le bimekizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. Les patients peuvent s’auto-injecter à la maison.

Le bimekizumab est approuvé pour le traitement du psoriasis. La dose recommandée est de 320 mg (administré sous forme de 2 injections sous-cutanées de 160 mg chacune) toutes les 4 semaines pendant les 16 premières semaines, puis toutes les 8 semaines par la suite.
Si vous pesez plus de 120 kg, votre professionnel de la santé peut décider de poursuivre vos injections toutes les 4 semaines à compter de la semaine 16. Suivez les instructions de votre médecin pour un dosage optimal.

Le bimekizumab est disponible sous forme de seringue préremplie ou d’auto-injecteur.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus courant du bimekizumab est un risque accru d’infection. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du bimekizumab, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certains vaccins, appelés vaccins vivants, devraient être évités pendant la prise de bimekizumab. Avant de recevoir un vaccin, demandez à votre fournisseur de soins de santé si le vaccin peut être administré en toute sécurité pendant que vous prenez le bimekizumab.

Les patients doivent subir un dépistage de la tuberculose et de certaines infections fongiques invasives avant le traitement.

Le bimekizumab n’est pas recommandé chez les patients atteints de maladie inflammatoire de l’intestin.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Pour obtenir la liste complète des médicaments qui peuvent interagir avec le bimekizumab et pour comprendre comment une interaction médicamenteuse potentielle devrait être gérée, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00064702.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

Programme de soutien aux patients UCBCares

1-800-908-5555

www.UCBCares.ca

Comment est-il utilisé ?

L’ustekinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’ustekinumab peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
≤100 kg : 45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite
>100 kg : 90 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent de l’ustekinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ustekinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ustekinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ustekinumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048246.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home

Comment est-il utilisé ?

Le posologie recommandée de SKYRIZI est de 150 mg (2 injections de 75 mg) administrés par voie sous-cutanée aux semaines 0 et 4, et toutes les 12 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du risankizumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du risankizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le risankizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le risankizumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

ND

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

http://www.abbvie.ca/content/dam/abbviecorp/ca/fr/docs/SKYRIZI_PM_FR.pdf

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

https://abbviecare.ca/fr

Comment est-il utilisé ?

Le guselkumab est un médicament injectable qui est administré par injection sous-cutanée. Le guselkumab peut être utilisé seul ou en association avec un antirhumatismal modificateur de la maladie conventionnel (ARMMc) tel que le méthotrexate.

Pour l’arthrite psoriasique :
100 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 8 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus courant du guselkumab est un risque accru d’infections des voies respiratoires. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du guselkumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certains vaccins, appelés vaccins vivants, doivent être évités pendant un traitement par guselkumab. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si vous pouvez recevoir le vaccin pendant que vous prenez du guselkumab.

Les patients doivent être soumis à un dépistage de la tuberculose et de toute autre infection avant de commencer le traitement.

N’utilisez pas TREMFYA^MD/TREMFYA One-Press^MC si vous êtes allergique au guselkumab ou à tout autre ingrédient contenu de TREMFYA^MD/TREMFYA One-Press^MC.

Si vous pensez être allergique, demandez conseil à votre professionnel de santé avant d’utiliser TREMFYA^MD/TREMFYA One-Press^MC.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le guselkumab et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine douce.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00058589.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home

Comment est-il utilisé ?

L’abatacept est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants de l’abatacept sont des maux de tête, des nausées, et une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’abatacept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’abatacept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’abatacept. Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) courent un risque accru de présenter des effets indésirables liés à la MPOC tels que de la toux, un essoufflement et des infections lors d’un traitement avec l’abatacept.

L’abatacept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept, on retrouve entre autres l’anakinra, l’adalimumab, le certolizumab pegol, l’étanercept, le golimumab, l’infliximab, le baricitinib, le belimumab, la cladribine, l’échinacée, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rituximab, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab et le tofacitinib. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00045017.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

Comment est-il utilisé ?

Ilumya^MC est un médicament pris par injection habituellement à intervalles de 12 semaines.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires d’Ilumya^MC peuvent inclure la diarrhée, des irritations de la peau, des douleurs musculaires au site d’injection, la fatigue, un risque accru d’infection, des douleurs articulaires, et des maux de tête. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

S.O.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement?

Certains vaccins ne peuvent pas être administrés pendant la prise d’Ilumya. Parlez à votre médecin avant d’être vacciné afin de confirmer que c’est sécuritaire de le faire alors que vous prenez Ilumya. Ilumya peut également interagir avec le dextrométhorphane. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous craignez une interaction médicamenteuse.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060995.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

Comment est-il utilisé ?

Le traitement par SPEVIGO^® (spésolimab pour injection) doit être instauré par des médecins expérimentés dans la prise en charge des personnes atteintes d’affections inflammatoires de la peau.

La dose recommandée de SPEVIGO^® (spésolimab pour injection) est une dose unique de 900 mg (2 flacons de 450 mg/7,5 ml) administrée en perfusion intraveineuse. Si les symptômes de poussée persistent, une dose supplémentaire de 900 mg peut être administrée une semaine après la dose initiale.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus fréquents de SPEVIGO^® (spésolimab pour injection) comprennent de la fatigue ou faiblesse, des nausées et vomissements, des maux de tête, des démangeaisons ou des bosses qui démangent, de l’accumulation de sang sous la peau au site de perfusion ou ecchymoses et une infection des voies urinaires. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du spésolimab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

SPEVIGO^® (spésolimab pour injection) est contre-indiqué chez les personnes qui présentent une hypersensibilité grave ou potentiellement mortelle à ce médicament ou à l’un des ingrédients de la formulation, y compris les ingrédients non médicinaux ou les composants du contenant utilisé pour le conserver.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Aucune étude formelle d’interaction médicamenteuse n’a été menée avec SPEVIGO^® (spésolimab pour injection). Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec SPEVIGO^® (spésolimab pour injection) et pour savoir comment gérer une éventuelle interaction médicamenteuse, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

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Monographie de produit de Santé Canada

https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/info?code=102523&lang=fre

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070287.PDF

La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les données qu’il a examinées afin de permettre la vente de ce médicament aux patients au Canada. Il comprend des informations sur l’indication du médicament (raison de son utilisation), les effets secondaires et toute mise en garde de sécurité. Ceci est utilisé par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et autres pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes vos questions à votre professionnel de la santé.

headstartGO@supportprogram.com

Appelez sans frais : 1-833-773-4746

Les prestataires de soins de santé peuvent accéder à MedInfo pour d’éventuelles demandes de renseignements (1-800-263-5103 x 84643, zrburmedinfo@boehringer-ingelheim.com).