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Médicaments aux biologiques et biosimilaires

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Liste des agents biologiques et biosimilaires (psoriasis)

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Liste des agents biologiques et biosimilaires (arthrite psoriasique)

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Inhibiteur d’IL-12/23

Étanercept (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

L’étanercept est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’étanercept repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFa). Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’étanercept est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’étanercept peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
50 mg deux fois par semaine durant 12 semaines, puis 50 mg une fois par semaine par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
50 mg une fois par semaine

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’étanercept, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’étanercept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’étanercept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’étanercept.

L’étanercept ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’étanercept est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

L’étanercept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNon – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNote : toutes les demandes d'étanercept pour des patients pesant 63 kg ou plus seront évaluées pour une couverture par un biosimilaire d'étanercept.Non
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Médicament d’exception. Les nouveaux patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique (c’est-à-dire les patients qui n’ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalable pour Enbrel) ne seront admissibles qu’à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste.Oui – Médicament d’exception. Les nouveaux patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique (c’est-à-dire les patients qui n’ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalable pour Enbrel) ne seront admissibles qu’à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste.
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Médicament d’exception. Erelzi ou Brenzys sera l’option d’étanercept recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’étanercept et auxquels on a prescrit un produit d’étanercept pour le traitement du psoriasis. Oui – Médicament d’exception. Erelzi ou Brenzys sera l’option d’étanercept recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’étanercept et auxquels on a prescrit un produit d’étanercept pour le traitement du arthrite psoriasique.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui - Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020. Oui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020. 
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNon. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Enbrel doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.Non. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Enbrel doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Médicament d’exception ; pour les patients qui n’ont jamais reçu d’étanercept et dont le traitement à l’étanercept est initié après le 1er janvier 2020, un biosimilaire sera le produit qui sera approuvé. Oui – Médicament d’exception ; pour les patients qui n’ont jamais reçu d’étanercept et dont le traitement à l’étanercept est initié après le 1er janvier 2020, un biosimilaire sera le produit qui sera approuvé.
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial pour la couverture de l’étanercept reçues après le 9 septembre 2020 seront approuvées pour la version biosimilaire uniquement.Oui – Accès spécial. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial pour la couverture de l’étanercept reçues après le 9 septembre 2020 seront approuvées pour la version biosimilaire uniquement.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNonOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNonOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui - Médicament d’exception; tous les nouveaux patients sous étanercept seront couverts pour Brenzys ou Erelzi.Oui - Médicament d’exception; tous les nouveaux patients sous étanercept seront couverts pour Brenzys ou Erelzi.
SSNAAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNonYes- Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui — Accès spécial Oui — Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui – Accès spécialOui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui – Accès spécialOui - Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui – Accès spécialOui - Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪NonOui — Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪NonOui - Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui – Accès spécialOui - Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Non Oui - Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui — Accès spécial Oui - Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui – Accès spécialOui - Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui - Usage restreintOui - Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui – Accès spécialOui - Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui — Médicament d’exceptionOui — Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNon Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNon Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNon Oui - Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNon Non

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

EnbrelMD : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048003.PDF
ErelziMC : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049267.PDF

Étanercept (EnbrelMD) : https://www.amgen.ca/products/patient-assistance/
Étanercept biosimilar (ErelziMC) : Appeler le 1 844 279-7673 pour d’informations.

Brenzys
https://harmonyorganon.ca/brenzys/fr/index.html
Appeler 1-866-556-5663 pour d’informations

Adalimumab (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

L’adalimumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’adalimumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα). Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’adalimumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’adalimumab peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 80 mg, puis 40 mg aux deux semaines par la suite à partir de la première semaine suivant la dose initiale

Pour l’arthrite psoriasique :
40 mg aux deux semaines

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’adalimumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’adalimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’adalimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’adalimumab.

L’adalimumab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’adalimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui peuvent interagir avec l’adalimumab, mentionnons entre autres l’abatacept (OrenciaMD), l’anakinra (KineretMD) ainsi que d’autres anti-TNF comme le EnbrelMD, le RemicadeMD, le CimziaMD, ou le SimponiMD. L’adalimumab peut avoir une incidence sur la vitesse à laquelle la cyclosporine et la warfarine sont métabolisées ; leurs posologies pourraient par conséquent devoir être modifiées. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’adalimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction médicamenteuse, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰNon – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial. Les patients doivent passer à la version biosimilaire d’ici le 1er mai 2022.Oui – Accès spécial. Les patients doivent passer à la version biosimilaire d’ici le 1er mai 2022.
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Médicament d’exception. À partir du 1er juin 2021, toutes les indications listées pour Humira auront une option d'adalimumab biosimilaire. Cela signifie que les nouveaux patients (c'est-à-dire les patients qui n'ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalablepour Humira) ne seront admissibles qu'à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste. Oui – Médicament d’exception. À partir du 1er juin 2021, toutes les indications listées pour Humira auront une option d'adalimumab biosimilaire. Cela signifie que les nouveaux patients (c'est-à-dire les patients qui n'ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalablepour Humira) ne seront admissibles qu'à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste.
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui - Médicament d’exception. Hadlima, Hyrimoz, Idacio, Amgevita ou Idacio sera l'option adalimumab privilégiée pour tous les patients naïfs d'adalimumab à qui l'on prescrit un produit adalimumab pour le psoriasis. Oui - Médicament d’exception. Hadlima, Hyrimoz, Idacio, Amgevita ou Idacio sera l'option adalimumab privilégiée pour tous les patients naïfs d'adalimumab à qui l'on prescrit un produit adalimumab pour le arthrite psoriasique.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui - Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 3 mars 2021. Oui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 3 mars 2021. 
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰNon. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Humira doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.Non. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Humira doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial. Toutes les demandes de couverture d'adalimumab pour les patients n'ayant jamais reçu d'adalimumab seront évaluées pour les biosimilaires d'adalimumab seulement. Les patients dont l'autorisation spéciale initiale a été reçue avant le 17 avril 2021 seront admissibles à la couverture d'Humira.Oui — Accès spécial. Toutes les demandes de couverture d'adalimumab pour les patients n'ayant jamais reçu d'adalimumab seront évaluées pour les biosimilaires d'adalimumab seulement. Les patients dont l'autorisation spéciale initiale a été reçue avant le 17 avril 2021 seront admissibles à la couverture d'Humira.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui - Usage restreintOui - Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaNon Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui - Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui - Usage restreintOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui - Usage restreintOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaNon Non
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui - Usage restreintOui - Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozNon Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui - Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui - Usage restreintOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui - Usage restreintOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozNon Non
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui - Usage restreintOui - Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioNon Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui - Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui - Usage restreintOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui - Usage restreintOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioNon Non
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui - Usage restreintOui - Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaNon Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaNon Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui - Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui - Usage restreintOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui - Usage restreintOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui - Usage restreintOui - Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioNon Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécialOui - Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui - Usage restreintOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui - Usage restreintOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Usage restreintOui – Usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049347.PDF

https://abbviecare.ca/fr

Hadlima
https://harmonyorganon.ca/hadlima/fr/index.html
Appeler le 1-866-556-5663 pour d’informations

Hyrimoz
Appeler 1-888-6-SANDOZ (726369)pour d’informations
Courriel support.continum@sandoz.com

Idacio
https://kabicare.ca/fr
Appeler 1-888-304-2034 pour d’informations
Courriel info@kabicare.ca

Amgevita
Appeler 1-877-936-2735 pour d’informations
Courriel amgevita@oneenliven.ca
https://www.amgevita.ca/fr/login.html

Hulio
Appeler 1-844-485-4677 pour d’informations
Courriel hulio@assistprogram.com

Infliximab (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il?

L’infliximab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’infliximab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).

Comment est-il utilisé?

L’infliximab est un médicament injectable qui est administré par voie intraveineuse et qui est efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique. L’administration s’effectue habituellement en centre de perfusion.

Pour le psoriasis en plaques :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique  :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’infliximab, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête, des nausées, des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’infliximab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’infliximab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’infliximab.

L’infliximab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’infliximab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab, on retrouve entre autres la cyclosporine, l’échinacée, la phénytoïne ainsi que la warfarine. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNon – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Médicament d’exception. Inflectra, Renflexis ou Avsola sera l’option d’infliximab recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab à qui l’on a prescrit un produit d’infliximab.Oui – Médicament d’exception. Inflectra, Renflexis ou Avsola sera l’option d’infliximab recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab à qui l’on a prescrit un produit d’infliximab.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNon. Pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.Non. Pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020. Oui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020. 
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNon. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Remicade doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.Non. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Remicade doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécial. Pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab et dont le traitement par infliximab est initié après le 1er juin 2016, un biosimilaire de l’infliximab sera le produit approuvé. Oui – Accès spécial. Pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab et dont le traitement par infliximab est initié après le 1er juin 2016, un biosimilaire de l’infliximab sera le produit approuvé. 
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécial ; Inflectra ou Renflexis sont les traitements par infliximab recommandés pour les patients n’ayant jamais été traités (la couverture ne sera envisagée pour Remicade que chez les patients stabilisés avant le 1er juin 2016).Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Médicament d’exception ; tous les nouveaux patients sous infliximab seront couverts pour la marque Inflectra seulement.Oui – Médicament d’exception ; tous les nouveaux patients sous infliximab seront couverts pour la marque Inflectra seulement.
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNonNon
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Non Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Non Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui - Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Non Non
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui - Usage restreintOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui - Usage restreintOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰNonNon
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint

* Couverture AS pour les patients traités par REMICADE dont l’état de santé n’est bien maîtrisé que sous traitement. Les nouvelles demandes à accès spécial pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab seront approuvées pour les versions biosimilaires seulement.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

RemicadeMDhttps://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047753.PDF
Inflectra: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047053.PDF
Renflexis: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00050544.PDF

Infliximab (RemicadeMD) : https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home
Infliximab biosimilar InflectraMD : https://www.pfizer.ca/fr/programmes-d’assistance
Infliximab biosimilar RenflexisMD : http://www.merckharmony.ca/index_fr.xhtml

Avsola
Appeler 1-877-9ENBREL (936-2735) pour d’informations
Courriel info@oneenliven.ca
https://www.enbrel.ca; https://www.avsola.ca/fr/

Remsima
CONNECT de Celltrion: https://celltrionconnect.ca/login-fr/

Certolizumab pegol (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

Le certolizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du certolizumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).

Comment est-il utilisé ?

Certolizumab is an injectable medication that is administered subcutaneously.

Le certolizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
400 mg aux deux semaines

Pour l’arthrite psoriasique :
400 mg aux semaines 0, 2 et 4, puis 200 mg toutes les 2 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants du certolizumab on retrouve des douleurs articulaires ainsi qu’un risque accru d’infection au niveau des voies respiratoires supérieures ainsi que des voies urinaires. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du certolizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le certolizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le certolizumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Le certolizumab devrait être évité pour les patients atteints d’insuffisance cardiaque modérée à grave.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNon – pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.Non – pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰOui – Accès spécialOui — Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui - Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049574.PDF

Golimumab (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

Le golimumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes d’arthrite psoriasique. L’efficacité du golimumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).

Comment est-il utilisé ?

Le golimumab est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants du golimumab sont une vulnérabilité accrue aux infections et une réaction allergique temporaire au niveau du site d’injection. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du golimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le golimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le golimumab.

Le golimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. 

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab, on retrouve entre autres l’anakinra, le baricitinib, le belimumab, le canakinumab, le certolizumab pegol, la cladribine, l’échinacée, l’infliximab, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rilonacept, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab, le tofacitinib et le vedolizumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui — Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Non – pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui — Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui — Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰNonOui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui — Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o. Oui — Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui — Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui - Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00051840.PDF

Ixékizumab (Inhibiteur d’IL-17)

Comment fonctionne-t-il ?

L’ixékizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’ixékizumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-17A. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’ixékizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg par semaine aux semaines 2, 4, 6, 8, 10 et 12, puis 80 mg toutes les 4 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg toutes les 4 semaines

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament&mbs[‘?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’ixékizumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ixékizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ixékizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ixékizumab.

L’ixékizumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Usage restreint Non
QuébecAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰNonNon
SSNAAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047545.PDF

Appeler le 1-877-219-8908 pour d’informations.

Brodalumab (Inhibiteur d’IL-17)

Comment fonctionne-t-il ?

Le brodalumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du brodalumab repose sur sa capacité à bloquer en aval l’activité inflammatoire de l’interleukine-17.

Comment est-il utilisé ?

Le brodalumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
210 mg aux semaines 0, 1 et 2, puis 210 mg toutes les 2 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du brodalumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du brodalumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le brodalumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le brodalumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Le brodalumab devrait être évité pour les patients atteints de la maladie de Crohn.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Nons.o.
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Nons.o.
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Médicament d’exception s.o.
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Médicament d’exceptions.o.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Usage restreints.o.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Accès spécials.o.
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Accès spécials.o.
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Médicament d’exceptions.o.
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Accès spécialNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Accès spécials.o.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Usage restreints.o.
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Usage restreints.o.
YukonAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Nons.o.
SSNAAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Usage restreints.o.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00044076.PDF

Appeler le1-844-852-6967 pour d’informations.

Sécukinumab (Inhibiteur d’IL-17)

Comment fonctionne-t-il ?

Le sécukinumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du sécukinumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-17A. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

Le sécukinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection de 300 mg par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant : 150 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite. Pour les patients ayant reçu un traitement avec un agent biologique auparavant : 300 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite.

Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant: 150 mg (ou 300 mg pour certains patients) une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite.

 

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du sécukinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du sécukinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le sécukinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le sécukinumab.

Le sécukinumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
OntarioAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Médicament d’exceptionOui — Médicament d’exception
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
NunavutAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00052362.PDF

Ustekinumab (Inhibiteur d’IL-12/23)

Comment fonctionne-t-il ?

L’ustekinumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’ustekinumab repose sur sa fonction d’inhibition des interleukines 12 et 23. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’ustekinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’ustekinumab peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
≤100 kg : 45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite
>100 kg : 90 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent de l’ustekinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ustekinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ustekinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ustekinumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécial Non
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Usage restreint Non
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Usage restreint Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionNon
SSNAAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Usage restreint Non

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

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Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048246.PDF

Risankizumab (Inhibiteur d’IL-23)

Comment fonctionne-t-il ?

Le risankizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du risankizumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-23A.

Comment est-il utilisé ?

Le posologie recommandée de SKYRIZI est de 150 mg (2 injections de 75 mg) administrés par voie sous-cutanée aux semaines 0 et 4, et toutes les 12 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du risankizumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du risankizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le risankizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le risankizumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

ND

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécials.o.
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécials.o.
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Médicament d’exceptions.o.
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Médicament d’exceptions.o.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Usage restreints.o.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécials.o.
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécialN/A
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Médicament d’exception s.o.
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécial s.o.
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécialNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Usage restreints.o.
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Usage restreints.o.
YukonAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Médicament d’exceptions.o.
SSNAAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Usage restreints.o.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Guselkumab (Inhibiteur d’IL-23)

Comment fonctionne-t-il ?

Le guselkumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif associé à l’arthrite psoriasique. Le guselkumab agit en neutralisant l’interleukine-23.

Comment est-il utilisé ?

Le guselkumab est un médicament injectable qui est administré par injection sous-cutanée. Le guselkumab peut être utilisé seul ou en association avec un antirhumatismal modificateur de la maladie conventionnel (ARMMc) tel que le méthotrexate.

Pour l’arthrite psoriasique :
100 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 8 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus courant du guselkumab est un risque accru d’infections des voies respiratoires. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du guselkumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certains vaccins, appelés vaccins vivants, doivent être évités pendant un traitement par guselkumab. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si vous pouvez recevoir le vaccin pendant que vous prenez du guselkumab.

Les patients doivent être soumis à un dépistage de la tuberculose et de toute autre infection avant de commencer le traitement.

N’utilisez pas TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC si vous êtes allergique au guselkumab ou à tout autre ingrédient contenu de TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC.

Si vous pensez être allergique, demandez conseil à votre professionnel de santé avant d’utiliser TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le guselkumab et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine douce.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
SSNAAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00058589.PDF

Abatacept

Comment fonctionne-t-il ?

L’abatacept est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes d’arthrite psoriasique. L’efficacité de l’abatacept repose sur sa capacité d’inhibition de l’activation des globules blancs appelés lymphocytes T.

Comment est-il utilisé ?

L’abatacept est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants de l’abatacept sont des maux de tête, des nausées, et une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’abatacept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’abatacept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’abatacept. Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) courent un risque accru de présenter des effets indésirables liés à la MPOC tels que de la toux, un essoufflement et des infections lors d’un traitement avec l’abatacept.

L’abatacept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept, on retrouve entre autres l’anakinra, l’adalimumab, le certolizumab pegol, l’étanercept, le golimumab, l’infliximab, le baricitinib, le belimumab, la cladribine, l’échinacée, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rituximab, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab et le tofacitinib. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o. Non
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o. Non
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o. Non
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o. Non
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o. Non. Pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o. Non
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o.Non

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00045017.PDF

Tildrakizumab

Comment fonctionne-t-il ?

IlumyaMC agit sur des signaux moléculaires spécifiques utilisés par le système immunitaire pour diminuer la suractivité du système immunitaire qui peut contribuer au psoriasis en plaques.

Comment est-il utilisé ?

IlumyaMC est un médicament pris par injection habituellement à intervalles de 12 semaines.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires d’IlumyaMC peuvent inclure la diarrhée, des irritations de la peau, des douleurs musculaires au site d’injection, la fatigue, un risque accru d’infection, des douleurs articulaires, et des maux de tête. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

S.O.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement?

Certains vaccins ne peuvent pas être administrés pendant la prise d’Ilumya. Parlez à votre médecin avant d’être vacciné afin de confirmer que c’est sécuritaire de le faire alors que vous prenez Ilumya. Ilumya peut également interagir avec le dextrométhorphane. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous craignez une interaction médicamenteuse.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasique
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui – Accès spécials.o.
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui — Médicament d’exceptions.o.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
YukonAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
SSNAAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060995.PDF

Dernière mise à jour le novembre 2021.