Médicaments aux biologiques et biosimilaires
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Liste des agents biologiques et biosimilaires (psoriasis)
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Inhibiteur de TNF
Inhibiteur d’IL-12/23
Inhibiteur d’IL-23
Liste des agents biologiques et biosimilaires (arthrite psoriasique)
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Inhibiteur de TNF
- Étanercept (EnbrelMD, les biosimilaires: ErelziMC, BrenzysMD)
- Adalimumab (HumiraMDles biosimilaires: HadlimaMD, HyrimozMD, IdacioMD, AmgevitaMD, HulioMD)
- Infliximab (RemicadeMD, les biosimilaires : InflectraMD, RenflexisMD, AvsolaMD, OmvyenceTM, RemsimaTM)
- Golimumab (SimponiMD)
- Certolizumab pegol (CimziaMD)
Inhibiteur d’IL-12/23
Abatacept
Étanercept (Inhibiteur de TNF)
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
- Programme de soutien
Comment fonctionne-t-il ?
L’étanercept est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’étanercept repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFa). Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
L’étanercept est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’étanercept peut se faire au domicile du patient.
Pour le psoriasis en plaques :
50 mg deux fois par semaine durant 12 semaines, puis 50 mg une fois par semaine par la suite
Pour l’arthrite psoriasique :
50 mg une fois par semaine
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
Parmi les effets secondaires les plus courants de l’étanercept, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’étanercept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’étanercept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’étanercept.
L’étanercept ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’étanercept est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.
L’étanercept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas. | Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas. |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Note : toutes les demandes d'étanercept pour des patients pesant 63 kg ou plus seront évaluées pour une couverture par un biosimilaire d'étanercept. | Non |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception. Les nouveaux patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique (c’est-à-dire les patients qui n’ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalable pour Enbrel) ne seront admissibles qu’à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste. | Oui – Médicament d’exception. Les nouveaux patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique (c’est-à-dire les patients qui n’ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalable pour Enbrel) ne seront admissibles qu’à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste. |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception. Erelzi ou Brenzys sera l’option d’étanercept recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’étanercept et auxquels on a prescrit un produit d’étanercept pour le traitement du psoriasis. | Oui – Médicament d’exception. Erelzi ou Brenzys sera l’option d’étanercept recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’étanercept et auxquels on a prescrit un produit d’étanercept pour le traitement du arthrite psoriasique. |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Oui - Usage restreint | Non |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Oui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020. | Oui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020. |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Non. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Enbrel doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021. | Non. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Enbrel doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021. |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception ; pour les patients qui n’ont jamais reçu d’étanercept et dont le traitement à l’étanercept est initié après le 1er janvier 2020, un biosimilaire sera le produit qui sera approuvé. | Oui – Médicament d’exception ; pour les patients qui n’ont jamais reçu d’étanercept et dont le traitement à l’étanercept est initié après le 1er janvier 2020, un biosimilaire sera le produit qui sera approuvé. |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Oui – Accès spécial. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial pour la couverture de l’étanercept reçues après le 9 septembre 2020 seront approuvées pour la version biosimilaire uniquement. | Oui – Accès spécial. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial pour la couverture de l’étanercept reçues après le 9 septembre 2020 seront approuvées pour la version biosimilaire uniquement. |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Non | Oui - Usage restreint |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Non | Oui - Usage restreint |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Oui - Médicament d’exception; tous les nouveaux patients sous étanercept seront couverts pour Brenzys ou Erelzi. | Oui - Médicament d’exception; tous les nouveaux patients sous étanercept seront couverts pour Brenzys ou Erelzi. |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Enbrelᴹᴰ | Non | Yes- Accès spécial |
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Oui – Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Oui – Accès spécial | Oui - Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Oui – Accès spécial | Oui - Accès spécial |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Non | Oui — Médicament d’exception |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Non | Oui - Accès spécial |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Oui – Accès spécial | Oui - Accès spécial |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Non | Oui - Médicament d’exception |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Erelzi🅪 | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Oui — Accès spécial | Oui - Accès spécial |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Oui – Accès spécial | Oui - Accès spécial |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Oui – Accès spécial | Oui - Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Oui — Médicament d’exception | Oui — Médicament d’exception |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Non | Non |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Non | Non |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Non | Non |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Non | Non |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Non | Oui - Médicament d’exception |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Étanercept | Brenzys | Non | Non |
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
EnbrelMD : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048003.PDF
ErelziMC : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049267.PDF
Étanercept (EnbrelMD) : https://www.amgen.ca/products/patient-assistance/
Étanercept biosimilar (ErelziMC) : Appeler le 1 844 279-7673 pour d’informations.
Brenzys
https://harmonyorganon.ca/brenzys/fr/index.html
Appeler 1-866-556-5663 pour d’informations
Adalimumab (Inhibiteur de TNF)
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
- Programme de soutien
Comment fonctionne-t-il ?
L’adalimumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’adalimumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα). Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
L’adalimumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’adalimumab peut se faire au domicile du patient.
Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 80 mg, puis 40 mg aux deux semaines par la suite à partir de la première semaine suivant la dose initiale
Pour l’arthrite psoriasique :
40 mg aux deux semaines
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
Parmi les effets secondaires les plus courants de l’adalimumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’adalimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’adalimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’adalimumab.
L’adalimumab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’adalimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments qui peuvent interagir avec l’adalimumab, mentionnons entre autres l’abatacept (OrenciaMD), l’anakinra (KineretMD) ainsi que d’autres anti-TNF comme le EnbrelMD, le RemicadeMD, le CimziaMD, ou le SimponiMD. L’adalimumab peut avoir une incidence sur la vitesse à laquelle la cyclosporine et la warfarine sont métabolisées ; leurs posologies pourraient par conséquent devoir être modifiées. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’adalimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction médicamenteuse, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas. | Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas. |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui – Accès spécial. Les patients doivent passer à la version biosimilaire d’ici le 1er mai 2022. | Oui – Accès spécial. Les patients doivent passer à la version biosimilaire d’ici le 1er mai 2022. |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception. À partir du 1er juin 2021, toutes les indications listées pour Humira auront une option d'adalimumab biosimilaire. Cela signifie que les nouveaux patients (c'est-à-dire les patients qui n'ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalablepour Humira) ne seront admissibles qu'à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste. | Oui – Médicament d’exception. À partir du 1er juin 2021, toutes les indications listées pour Humira auront une option d'adalimumab biosimilaire. Cela signifie que les nouveaux patients (c'est-à-dire les patients qui n'ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalablepour Humira) ne seront admissibles qu'à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste. |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui - Médicament d’exception. Hadlima, Hyrimoz, Idacio, Amgevita ou Idacio sera l'option adalimumab privilégiée pour tous les patients naïfs d'adalimumab à qui l'on prescrit un produit adalimumab pour le psoriasis. | Oui - Médicament d’exception. Hadlima, Hyrimoz, Idacio, Amgevita ou Idacio sera l'option adalimumab privilégiée pour tous les patients naïfs d'adalimumab à qui l'on prescrit un produit adalimumab pour le arthrite psoriasique. |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui - Usage restreint | Non |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 3 mars 2021. | Oui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 3 mars 2021. |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Non. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Humira doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021. | Non. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Humira doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021. |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui – Accès spécial. Toutes les demandes de couverture d'adalimumab pour les patients n'ayant jamais reçu d'adalimumab seront évaluées pour les biosimilaires d'adalimumab seulement. Les patients dont l'autorisation spéciale initiale a été reçue avant le 17 avril 2021 seront admissibles à la couverture d'Humira. | Oui — Accès spécial. Toutes les demandes de couverture d'adalimumab pour les patients n'ayant jamais reçu d'adalimumab seront évaluées pour les biosimilaires d'adalimumab seulement. Les patients dont l'autorisation spéciale initiale a été reçue avant le 17 avril 2021 seront admissibles à la couverture d'Humira. |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Humiraᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Non | Non |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui – Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui – Accès spécial | Oui - Accès spécial |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Non | Non |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hadlima | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Non | Non |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui – Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui – Accès spécial | Oui - Accès spécial |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Non | Non |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hyrimoz | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Non | Non |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui – Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui – Accès spécial | Oui - Accès spécial |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Non | Non |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Idacio | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Non | Non |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Non | Non |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui – Accès spécial | Oui - Accès spécial |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Amgevita | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Non | Non |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui – Accès spécial | Oui - Accès spécial |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui - Usage restreint | Oui - Usage restreint |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui - Médicament d’exception | Oui - Médicament d’exception |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Adalimumab | Hulio | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
Hadlima
https://harmonyorganon.ca/hadlima/fr/index.html
Appeler le 1-866-556-5663 pour d’informations
Hyrimoz
Appeler 1-888-6-SANDOZ (726369)pour d’informations
Courriel support.continum@sandoz.com
Idacio
https://kabicare.ca/fr
Appeler 1-888-304-2034 pour d’informations
Courriel info@kabicare.ca
Amgevita
Appeler 1-877-936-2735 pour d’informations
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Hulio
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Infliximab (Inhibiteur de TNF)
- Comment fonctionne-t-il?
- Comment est-il utilisé?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
- Programme de soutien
Comment fonctionne-t-il?
L’infliximab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’infliximab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).
Comment est-il utilisé?
L’infliximab est un médicament injectable qui est administré par voie intraveineuse et qui est efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique. L’administration s’effectue habituellement en centre de perfusion.
Pour le psoriasis en plaques :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite
Pour l’arthrite psoriasique :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
Parmi les effets secondaires les plus courants de l’infliximab, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête, des nausées, des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’infliximab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’infliximab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’infliximab.
L’infliximab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’infliximab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab, on retrouve entre autres la cyclosporine, l’échinacée, la phénytoïne ainsi que la warfarine. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Province Class Generic Name Nom du médicament Psoriasis Arthrite psoriasique
Colombie-Britannique Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas. Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.
Alberta Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Non Non
Saskatchewan Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Oui - Médicament d’exception Oui - Médicament d’exception
Manitoba Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Oui – Médicament d’exception. Inflectra, Renflexis ou Avsola sera l’option d’infliximab recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab à qui l’on a prescrit un produit d’infliximab. Oui – Médicament d’exception. Inflectra, Renflexis ou Avsola sera l’option d’infliximab recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab à qui l’on a prescrit un produit d’infliximab.
Ontario Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Non. Pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises. Non. Pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises.
Québec Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Oui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020. Oui – Accès spécial. Si le traitement a été commencé avant le 19 août 2020.
Nouveau-Brunswick Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Non. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Remicade doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021. Non. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Remicade doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.
Nouvelle-Écosse Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Oui – Accès spécial. Pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab et dont le traitement par infliximab est initié après le 1er juin 2016, un biosimilaire de l’infliximab sera le produit approuvé. Oui – Accès spécial. Pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab et dont le traitement par infliximab est initié après le 1er juin 2016, un biosimilaire de l’infliximab sera le produit approuvé.
Île-du-Prince-Édouard Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Terre-Neuve et Labrador Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Oui – Accès spécial ; Inflectra ou Renflexis sont les traitements par infliximab recommandés pour les patients n’ayant jamais été traités (la couverture ne sera envisagée pour Remicade que chez les patients stabilisés avant le 1er juin 2016). Non
Nunavut Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Non Non
Territoires du Nord-Ouest Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Non Non
Yukon Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Oui – Médicament d’exception ; tous les nouveaux patients sous infliximab seront couverts pour la marque Inflectra seulement. Oui – Médicament d’exception ; tous les nouveaux patients sous infliximab seront couverts pour la marque Inflectra seulement.
SSNA Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remicadeᴹᴰ Non Non
Colombie-Britannique Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Alberta Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Saskatchewan Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Oui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
Manitoba Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Oui - Médicament d’exception Oui - Médicament d’exception
Ontario Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Oui – Usage restreint Oui – Usage restreint
Québec Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nouveau-Brunswick Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nouvelle-Écosse Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Non Non
Île-du-Prince-Édouard Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Non Non
Terre-Neuve et Labrador Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Oui – Accès spécial Oui - Accès spécial
Nunavut Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Oui - Usage restreint Oui - Usage restreint
Territoires du Nord-Ouest Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Oui - Usage restreint Oui - Usage restreint
Yukon Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Non Non
SSNA Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Avsola® Oui – Usage restreint Oui – Usage restreint
Colombie-Britannique Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Alberta Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Saskatchewan Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
Manitoba Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
Ontario Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Usage restreint Oui – Usage restreint
Québec Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nouveau-Brunswick Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nouvelle-Écosse Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
Île-du-Prince-Édouard Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Terre-Neuve et Labrador Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nunavut Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Usage restreint Oui – Usage restreint
Territoires du Nord-Ouest Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Usage restreint Oui – Usage restreint
Yukon Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui - Médicament d’exception Oui - Médicament d’exception
SSNA Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Inflectraᴹᴰ Oui – Usage restreint Oui – Usage restreint
Colombie-Britannique Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Alberta Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Saskatchewan Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Manitoba Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Ontario Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Québec Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Nouveau-Brunswick Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Nouvelle-Écosse Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Île-du-Prince-Édouard Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Terre-Neuve et Labrador Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Nunavut Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Territoires du Nord-Ouest Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
Yukon Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™ Non Non
SSNA Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Omvyence™
Colombie-Britannique Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Alberta Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Saskatchewan Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Manitoba Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Ontario Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Québec Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Nouveau-Brunswick Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Nouvelle-Écosse Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Île-du-Prince-Édouard Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Terre-Neuve et Labrador Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Nunavut Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Territoires du Nord-Ouest Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
Yukon Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™ Non Non
SSNA Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Remsima™
Colombie-Britannique Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Alberta Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Saskatchewan Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
Manitoba Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
Ontario Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui – Usage restreint Oui – Usage restreint
Québec Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nouveau-Brunswick Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nouvelle-Écosse Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
Île-du-Prince-Édouard Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Terre-Neuve et Labrador Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Nunavut Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui - Usage restreint Oui - Usage restreint
Territoires du Nord-Ouest Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui - Usage restreint Oui - Usage restreint
Yukon Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Non Non
SSNA Agents biologiques et biosimilaires Infliximab Renflexisᴹᴰ Oui – Usage restreint Oui – Usage restreint
* Couverture AS pour les patients traités par REMICADE dont l’état de santé n’est bien maîtrisé que sous traitement. Les nouvelles demandes à accès spécial pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab seront approuvées pour les versions biosimilaires seulement.
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
RemicadeMD: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047753.PDF
Inflectra: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047053.PDF
Renflexis: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00050544.PDF
Infliximab (RemicadeMD) : https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home
Infliximab biosimilar InflectraMD : https://www.pfizer.ca/fr/programmes-d’assistance
Infliximab biosimilar RenflexisMD : http://www.merckharmony.ca/index_fr.xhtml
Avsola
Appeler 1-877-9ENBREL (936-2735) pour d’informations
Courriel info@oneenliven.ca
https://www.enbrel.ca; https://www.avsola.ca/fr/
Remsima
CONNECT de Celltrion: https://celltrionconnect.ca/login-fr/
Certolizumab pegol (Inhibiteur de TNF)
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
- Programme de soutien
Comment fonctionne-t-il ?
Le certolizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du certolizumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).
Comment est-il utilisé ?
Certolizumab is an injectable medication that is administered subcutaneously.
Le certolizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.
Pour le psoriasis en plaques :
400 mg aux deux semaines
Pour l’arthrite psoriasique :
400 mg aux semaines 0, 2 et 4, puis 200 mg toutes les 2 semaines par la suite
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
Les effets secondaires les plus courants du certolizumab on retrouve des douleurs articulaires ainsi qu’un risque accru d’infection au niveau des voies respiratoires supérieures ainsi que des voies urinaires. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du certolizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le certolizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le certolizumab.
Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.
Le certolizumab devrait être évité pour les patients atteints d’insuffisance cardiaque modérée à grave.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui — Accès spécial |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui — Accès spécial |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui – Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui – Médicament d’exception |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non – pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises. | Non – pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises. |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui — Accès spécial |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui – Médicament d’exception |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui — Accès spécial |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui – Accès spécial |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui – Usage restreint |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui – Usage restreint |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui - Médicament d’exception |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Certolizumab pegol | Cimziaᴹᴰ | Non | Oui – Usage restreint |
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
Golimumab (Inhibiteur de TNF)
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
- Programme de soutien
Comment fonctionne-t-il ?
Le golimumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes d’arthrite psoriasique. L’efficacité du golimumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).
Comment est-il utilisé ?
Le golimumab est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
Les effets secondaires les plus courants du golimumab sont une vulnérabilité accrue aux infections et une réaction allergique temporaire au niveau du site d’injection. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du golimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le golimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le golimumab.
Le golimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère.
Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab, on retrouve entre autres l’anakinra, le baricitinib, le belimumab, le canakinumab, le certolizumab pegol, la cladribine, l’échinacée, l’infliximab, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rilonacept, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab, le tofacitinib et le vedolizumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Oui — Accès spécial |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Oui – Accès spécial |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Oui – Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Oui – Médicament d’exception |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Non – pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises. |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Oui — Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Oui — Accès spécial |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | Non | Oui — Médicament d’exception |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | Non | Oui — Accès spécial |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Oui — Accès spécial |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Oui — Usage restreint |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Oui — Usage restreint |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Oui - Médicament d’exception |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Golimumab | Simponiᴹᴰ | s.o. | Oui – Usage restreint |
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
Ixékizumab (Inhibiteur d’IL-17)
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
- Programme de soutien
Comment fonctionne-t-il ?
L’ixékizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’ixékizumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-17A. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
L’ixékizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.
Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg par semaine aux semaines 2, 4, 6, 8, 10 et 12, puis 80 mg toutes les 4 semaines par la suite
Pour l’arthrite psoriasique :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg toutes les 4 semaines
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament&mbs[‘?
Parmi les effets secondaires les plus courants de l’ixékizumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ixékizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ixékizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ixékizumab.
L’ixékizumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.
Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception | Oui – Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception | Oui – Médicament d’exception |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui — Usage restreint | Non |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception | Oui – Médicament d’exception |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Non | Non |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Ixékizumab | Taltzᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
Appeler le 1-877-219-8908 pour d’informations.
Brodalumab (Inhibiteur d’IL-17)
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
- Programme de soutien
Comment fonctionne-t-il ?
Le brodalumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du brodalumab repose sur sa capacité à bloquer en aval l’activité inflammatoire de l’interleukine-17.
Comment est-il utilisé ?
Le brodalumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.
Pour le psoriasis en plaques :
210 mg aux semaines 0, 1 et 2, puis 210 mg toutes les 2 semaines par la suite
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
L’effet secondaire le plus fréquent du brodalumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du brodalumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le brodalumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le brodalumab.
Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.
Le brodalumab devrait être évité pour les patients atteints de la maladie de Crohn.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Non | s.o. |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Non | s.o. |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Oui – Médicament d’exception | s.o. |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Oui – Médicament d’exception | s.o. |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Oui – Usage restreint | s.o. |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Oui – Accès spécial | s.o. |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Oui – Accès spécial | s.o. |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Oui – Médicament d’exception | s.o. |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Oui – Accès spécial | Non |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Oui – Accès spécial | s.o. |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Oui – Usage restreint | s.o. |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Oui – Usage restreint | s.o. |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Non | s.o. |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Brodalumab | Siliq🅪 | Oui – Usage restreint | s.o. |
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
Appeler le1-844-852-6967 pour d’informations.
Sécukinumab (Inhibiteur d’IL-17)
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
- Programme de soutien
Comment fonctionne-t-il ?
Le sécukinumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du sécukinumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-17A. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
Le sécukinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.
Pour le psoriasis en plaques :
Une injection de 300 mg par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite
Pour l’arthrite psoriasique :
Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant : 150 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite. Pour les patients ayant reçu un traitement avec un agent biologique auparavant : 300 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite.
Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant: 150 mg (ou 300 mg pour certains patients) une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite.
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
L’effet secondaire le plus fréquent du sécukinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du sécukinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le sécukinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le sécukinumab.
Le sécukinumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.
Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui — Médicament d’exception | Oui – Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui — Médicament d’exception | Oui – Médicament d’exception |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Non |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui — Médicament d’exception | Oui — Médicament d’exception |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui — Accès spécial | Oui — Accès spécial |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception | Oui – Médicament d’exception |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Sécukinumab | Cosentyxᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Oui – Usage restreint |
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
Ustekinumab (Inhibiteur d’IL-12/23)
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
- Programme de soutien
Comment fonctionne-t-il ?
L’ustekinumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’ustekinumab repose sur sa fonction d’inhibition des interleukines 12 et 23. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
L’ustekinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’ustekinumab peut se faire au domicile du patient.
Pour le psoriasis en plaques :
≤100 kg : 45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite
>100 kg : 90 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite
Pour l’arthrite psoriasique :
45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite.
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
L’effet secondaire le plus fréquent de l’ustekinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ustekinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ustekinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ustekinumab.
Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Non |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Non |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception | Oui – Médicament d’exception |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception | Non |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Non |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Oui – Accès spécial |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Non |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception | Non |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Non |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Accès spécial | Non |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Non |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Non |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Médicament d’exception | Non |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Ustekinumab | Stelaraᴹᴰ | Oui – Usage restreint | Non |
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
Risankizumab (Inhibiteur d’IL-23)
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
- Programme de soutien
Comment fonctionne-t-il ?
Le risankizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du risankizumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-23A.
Comment est-il utilisé ?
Le posologie recommandée de SKYRIZI est de 150 mg (2 injections de 75 mg) administrés par voie sous-cutanée aux semaines 0 et 4, et toutes les 12 semaines par la suite.
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
L’effet secondaire le plus fréquent du risankizumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du risankizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le risankizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le risankizumab.
Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
ND
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Accès spécial | s.o. |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Accès spécial | s.o. |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Médicament d’exception | s.o. |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Médicament d’exception | s.o. |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Usage restreint | s.o. |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Accès spécial | s.o. |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Accès spécial | N/A |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Médicament d’exception | s.o. |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Accès spécial | s.o. |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Accès spécial | Non |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Usage restreint | s.o. |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Usage restreint | s.o. |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Médicament d’exception | s.o. |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Risankizumab | Skyrizi🅪 | Oui – Usage restreint | s.o. |
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
http://www.abbvie.ca/content/dam/abbviecorp/ca/fr/docs/SKYRIZI_PM_FR.pdf
Guselkumab (Inhibiteur d’IL-23)
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
- Programme de soutien
Comment fonctionne-t-il ?
Le guselkumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif associé à l’arthrite psoriasique. Le guselkumab agit en neutralisant l’interleukine-23.
Comment est-il utilisé ?
Le guselkumab est un médicament injectable qui est administré par injection sous-cutanée. Le guselkumab peut être utilisé seul ou en association avec un antirhumatismal modificateur de la maladie conventionnel (ARMMc) tel que le méthotrexate.
Pour l’arthrite psoriasique :
100 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 8 semaines par la suite.
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
L’effet secondaire le plus courant du guselkumab est un risque accru d’infections des voies respiratoires. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du guselkumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certains vaccins, appelés vaccins vivants, doivent être évités pendant un traitement par guselkumab. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si vous pouvez recevoir le vaccin pendant que vous prenez du guselkumab.
Les patients doivent être soumis à un dépistage de la tuberculose et de toute autre infection avant de commencer le traitement.
N’utilisez pas TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC si vous êtes allergique au guselkumab ou à tout autre ingrédient contenu de TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC.
Si vous pensez être allergique, demandez conseil à votre professionnel de santé avant d’utiliser TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le guselkumab et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine douce.
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Guselkumab | Tremfyaᴹᴰ | Non | Non |
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
Abatacept
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
Comment fonctionne-t-il ?
L’abatacept est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes d’arthrite psoriasique. L’efficacité de l’abatacept repose sur sa capacité d’inhibition de l’activation des globules blancs appelés lymphocytes T.
Comment est-il utilisé ?
L’abatacept est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
Les effets secondaires les plus courants de l’abatacept sont des maux de tête, des nausées, et une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’abatacept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’abatacept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’abatacept. Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) courent un risque accru de présenter des effets indésirables liés à la MPOC tels que de la toux, un essoufflement et des infections lors d’un traitement avec l’abatacept.
L’abatacept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement?
Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept, on retrouve entre autres l’anakinra, l’adalimumab, le certolizumab pegol, l’étanercept, le golimumab, l’infliximab, le baricitinib, le belimumab, la cladribine, l’échinacée, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rituximab, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab et le tofacitinib. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | s.o. | Non |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | s.o. | Non |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | s.o. | Non |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | s.o. | Non |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | s.o. | Non. Pourrait être couvert par le PAE dans certaines circonstances cliniques précises. |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | s.o. | Non |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | Non | Non |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | Non | Non |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | Non | Non |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | Non | Non |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | Non | Non |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | Non | Non |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | Non | Non |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Abatacept | Orenciaᴹᴰ | s.o. | Non |
De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint. SSNA signifie services de santé non assurés. Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.
Monographie de produit de Santé Canada
Tildrakizumab
- Comment fonctionne-t-il ?
- Comment est-il utilisé ?
- Quels sont les effets secondaires possibles ?
- Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
- Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?
- Dans quelles provinces / territoires ce médicament est-il inscrit au formulaire ?
- Monographie de produit
Comment fonctionne-t-il ?
IlumyaMC agit sur des signaux moléculaires spécifiques utilisés par le système immunitaire pour diminuer la suractivité du système immunitaire qui peut contribuer au psoriasis en plaques.
Comment est-il utilisé ?
IlumyaMC est un médicament pris par injection habituellement à intervalles de 12 semaines.
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
Les effets secondaires d’IlumyaMC peuvent inclure la diarrhée, des irritations de la peau, des douleurs musculaires au site d’injection, la fatigue, un risque accru d’infection, des douleurs articulaires, et des maux de tête. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?
S.O.
Quels médicaments interagissent avec ce traitement?
Certains vaccins ne peuvent pas être administrés pendant la prise d’Ilumya. Parlez à votre médecin avant d’être vacciné afin de confirmer que c’est sécuritaire de le faire alors que vous prenez Ilumya. Ilumya peut également interagir avec le dextrométhorphane. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous craignez une interaction médicamenteuse.
Province | Class | Generic Name | Nom du médicament | Psoriasis | Arthrite psoriasique |
---|---|---|---|---|---|
Colombie-Britannique | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
Alberta | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Oui – Accès spécial | s.o. |
Saskatchewan | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
Manitoba | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Oui — Médicament d’exception | s.o. |
Ontario | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
Québec | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
Nouveau-Brunswick | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
Nouvelle-Écosse | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
Île-du-Prince-Édouard | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
Terre-Neuve et Labrador | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
Nunavut | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
Territoires du Nord-Ouest | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
Yukon | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
SSNA | Agents biologiques et biosimilaires | Tildrakizumab | Ilumya🅪 | Non | s.o. |
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Monographie de produit de Santé Canada
Dernière mise à jour le novembre 2021.