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Médicaments aux biologiques et biosimilaires

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Liste des agents biologiques et biosimilaires (psoriasis)

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Inhibiteur d’IL-12/23
Inhibiteur d’IL-36 (pour le traitement des poussées de psoriasis pustuleux généralisé)

Liste des agents biologiques et biosimilaires (arthrite psoriasique)

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Inhibiteur d’IL-12/23

Étanercept (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

L’étanercept est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’étanercept repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFa). Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’étanercept est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’étanercept peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
50 mg deux fois par semaine durant 12 semaines, puis 50 mg une fois par semaine par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
50 mg une fois par semaine

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’étanercept, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’étanercept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’étanercept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’étanercept.

L’étanercept ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’étanercept est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

L’étanercept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’étanercept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui – Accès spécialOui — Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysᴹᴰOui – Accès spécialOui - Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNonNonhttps://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068075.PDF
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNon – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068075.PDF
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui — Accès spécial Oui - Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysᴹᴰOui - Accès spécialOui - Accès spécial
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Médicament d’exception. Erelzi ou Brenzys sera l’option d’étanercept recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’étanercept et auxquels on a prescrit un produit d’étanercept pour le traitement du psoriasis. Oui – Médicament d’exception. Erelzi ou Brenzys sera l’option d’étanercept recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’étanercept et auxquels on a prescrit un produit d’étanercept pour le traitement du arthrite psoriasique.
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNon. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Enbrel doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.Non. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Enbrel doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui – Accès spécialOui - Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNon – sauf exceptionNon – sauf exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui — Médicament d’exceptionOui — Médicament d’exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysᴹᴰOui — Médicament d’exceptionOui — Médicament d’exception
NunavutAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNonYes- Accès spécial En date du 2 octobre 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d¿etanercept et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, le médicament biosimilaire approuvé sera etanercept dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Enbrel sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 2 octobre 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires etanercept.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
NunavutAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui - Usage restreint (peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre)Oui - Usage restreint (peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre)
OntarioAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui - Usage restreintNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysᴹᴰOui - Usage restreintOui - Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial. Si le traitement et le remboursement ont commencé avant le 19 août 2020. Oui – Accès spécial. Si le traitement et le remboursement ont commencé avant le 19 août 2020. 
QuébecAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui – Accès spécialOui - Accès spécial
QuébecAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui – Accès spécialOui - Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNo. Les nouveaux patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique (c’est-à-dire les patients qui n’ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalable pour Enbrel) ne seront admissibles qu’à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste.No. Les nouveaux patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique (c’est-à-dire les patients qui n’ont pas reçu d’autorisation de médicament d’exception préalable pour Enbrel) ne seront admissibles qu’à une formulation biosimilaire inscrite sur la liste.
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNonYes- Accès spécial En date du 2 octobre 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d¿etanercept et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, le médicament biosimilaire approuvé sera etanercept dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Enbrel sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 2 octobre 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires etanercept.
SSNAAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
SSNAAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui - Usage restreint (peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre)Oui - Usage restreint (peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre)
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰOui – Accès spécial. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial pour la couverture de l’étanercept reçues après le 9 septembre 2020 seront approuvées pour la version biosimilaire uniquement.Oui – Accès spécial. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial pour la couverture de l’étanercept reçues après le 9 septembre 2020 seront approuvées pour la version biosimilaire uniquement.
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui – Accès spécialOui - Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysNon Non
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNonYes- Accès spécial En date du 2 octobre 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d¿etanercept et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, le médicament biosimilaire approuvé sera etanercept dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Enbrel sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 2 octobre 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires etanercept.
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui - Usage restreint (peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre)Oui - Usage restreint (peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre)
YukonAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptEnbrelᴹᴰNonYes- Accès spécial En date du 2 octobre 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d¿etanercept et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, le médicament biosimilaire approuvé sera etanercept dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Enbrel sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 2 octobre 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires etanercept.
YukonAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptErelzi🅪Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesÉtanerceptBrenzysOui - Usage restreint (peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre)Oui - Usage restreint (peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre)

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

EnbrelMD : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048003.PDF
ErelziMC : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049267.PDF

Ce site est régulièrement mis à jour ; toutefois, ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir la dernière monographie, recherchez ici.

Étanercept (EnbrelMD) : https://www.amgen.ca/products/patient-assistance/
Étanercept biosimilar (ErelziMC) : Appeler le 1 844 279-7673 pour d’informations.

Brenzys
https://harmonyorganon.ca/brenzys/fr/index.html
Appeler 1-866-556-5663 pour d’informations

Adalimumab (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

L’adalimumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’adalimumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα). Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’adalimumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’adalimumab peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 80 mg, puis 40 mg aux deux semaines par la suite à partir de la première semaine suivant la dose initiale

Pour l’arthrite psoriasique :
40 mg aux deux semaines

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’adalimumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’adalimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’adalimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’adalimumab.

L’adalimumab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’adalimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui peuvent interagir avec l’adalimumab, mentionnons entre autres l’abatacept (OrenciaMD), l’anakinra (KineretMD) ainsi que d’autres anti-TNF comme le EnbrelMD, le RemicadeMD, le CimziaMD, ou le SimponiMD. L’adalimumab peut avoir une incidence sur la vitesse à laquelle la cyclosporine et la warfarine sont métabolisées ; leurs posologies pourraient par conséquent devoir être modifiées. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’adalimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction médicamenteuse, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial. Les patients doivent passer à la version biosimilaire d’ici le 1er mai 2022.Oui – Accès spécial. Les patients doivent passer à la version biosimilaire d’ici le 1er mai 2022.
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaᴹᴰNonNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaBiologics and BiosimilarsAdalimumabYuflymaᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécialhttps://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069429.PDF
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécialhttps://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069429.PDF
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabYuflymaᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécialhttps://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060714.PDF
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui – Accès spécialOui – Accès spécialhttps://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069429.PDF
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰNon – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbriladaᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Oui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardBiologics and BiosimilarsAdalimumabYuflymaᴹᴰOui – Accès spécial Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioᴹᴰOui – Accès spécial Oui – Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰNonNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Oui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabYuflyma®Oui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰNon. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Humira doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.Non. Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Humira doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®NonNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabYuflyma®NonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰNon – sauf exceptionNon – sauf exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioᴹᴰOui — Médicament d’exceptionOui — Médicament d’exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Oui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
Nouvelle-ÉcosseBiologics and BiosimilarsAdalimumabYuflymaᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Usage restreint Désormais, en date du 11 juin 2021, un client du Programme des SSNA qui amorce un nouveau traitement avec l'adalimumab sera approuvé un médicament biosimilaire d'adalimumab dans la mesure où un est indiqué pour la condition médicale, et les critères en matière de couverture sont satisfaits. Humira, ainsi que les médicaments biosimilaires adalimumab demeurent couvert pour les clients ayant reçu une autorisation avant le 11 juin 2021.Oui – Usage restreint Désormais, en date du 11 juin 2021, un client du Programme des SSNA qui amorce un nouveau traitement avec l'adalimumab sera approuvé un médicament biosimilaire d'adalimumab dans la mesure où un est indiqué pour la condition médicale, et les critères en matière de couverture sont satisfaits. Humira, ainsi que les médicaments biosimilaires adalimumab demeurent couvert pour les clients ayant reçu une autorisation avant le 11 juin 2021.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Usage restreintOui – Usage restreint
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Usage restreintOui – Usage restreint
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Usage restreintOui – Usage restreint
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Usage restreintOui – Usage restreint
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Usage restreintOui – Usage restreint
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui – Usage restreintOui – Usage restreint
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabYuflyma®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui - Usage restreintNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaᴹᴰOui - Usage restreintOui - Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozᴹᴰOui - Usage restreintOui - Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioᴹᴰOui - Usage restreintOui - Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaᴹᴰOui - Usage restreintOui - Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
OntarioBiologics and BiosimilarsAdalimumabYuflymaᴹᴰOui - Usage restreintOui - Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOuis.o.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial. Si le traitement et le remboursement ont commencé avant le 3 mars 2021.Oui – Accès spécial. Si le traitement et le remboursement ont commencé avant le 3 mars 2021.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui – Accès spécial
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui – Accès spécial
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui – Accès spécial
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécial Oui – Accès spécial
QuebecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Yes – S/AYes – S/A
QuebecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIYes – S/AYes – S/A
QuebecAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabYuflyma®Yes – S/AYes – S/A
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰNonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Oui — Médicament d’exceptionOui — Médicament d’exception
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui — Médicament d’exceptionOui — Médicament d’exception
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabYuflyma®Oui — Médicament d’exceptionOui — Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Usage restreint Désormais, en date du 11 juin 2021, un client du Programme des SSNA qui amorce un nouveau traitement avec l'adalimumab sera approuvé un médicament biosimilaire d'adalimumab dans la mesure où un est indiqué pour la condition médicale, et les critères en matière de couverture sont satisfaits. Humira, ainsi que les médicaments biosimilaires adalimumab demeurent couvert pour les clients ayant reçu une autorisation avant le 11 juin 2021.Oui – Usage restreint Désormais, en date du 11 juin 2021, un client du Programme des SSNA qui amorce un nouveau traitement avec l'adalimumab sera approuvé un médicament biosimilaire d'adalimumab dans la mesure où un est indiqué pour la condition médicale, et les critères en matière de couverture sont satisfaits. Humira, ainsi que les médicaments biosimilaires adalimumab demeurent couvert pour les clients ayant reçu une autorisation avant le 11 juin 2021.
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Usage restreintOui – Usage restreint
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Usage restreintOui – Usage restreint
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Usage restreintOui – Usage restreint
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Usage restreintOui – Usage restreint
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Usage restreintOui – Usage restreint
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui – Usage restreintOui – Usage restreint
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabYuflyma®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Accès spécial. Toutes les demandes de couverture d'adalimumab pour les patients n'ayant jamais reçu d'adalimumab seront évaluées pour les biosimilaires d'adalimumab seulement. Les patients dont l'autorisation spéciale initiale a été reçue avant le 17 avril 2021 seront admissibles à la couverture d'Humira.Oui — Accès spécial. Toutes les demandes de couverture d'adalimumab pour les patients n'ayant jamais reçu d'adalimumab seront évaluées pour les biosimilaires d'adalimumab seulement. Les patients dont l'autorisation spéciale initiale a été reçue avant le 17 avril 2021 seront admissibles à la couverture d'Humira.
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Accès spécialOui - Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Accès spécialOui - Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Accès spécialOui - Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Accès spécialOui - Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Accès spécialOui - Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabYuflyma®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Usage restreint Désormais, en date du 11 juin 2021, un client du Programme des SSNA qui amorce un nouveau traitement avec l'adalimumab sera approuvé un médicament biosimilaire d'adalimumab dans la mesure où un est indiqué pour la condition médicale, et les critères en matière de couverture sont satisfaits. Humira, ainsi que les médicaments biosimilaires adalimumab demeurent couvert pour les clients ayant reçu une autorisation avant le 11 juin 2021.Oui – Usage restreint Désormais, en date du 11 juin 2021, un client du Programme des SSNA qui amorce un nouveau traitement avec l'adalimumab sera approuvé un médicament biosimilaire d'adalimumab dans la mesure où un est indiqué pour la condition médicale, et les critères en matière de couverture sont satisfaits. Humira, ainsi que les médicaments biosimilaires adalimumab demeurent couvert pour les clients ayant reçu une autorisation avant le 11 juin 2021.
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabYuflyma®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHumiraᴹᴰOui – Usage restreint Désormais, en date du 11 juin 2021, un client du Programme des SSNA qui amorce un nouveau traitement avec l'adalimumab sera approuvé un médicament biosimilaire d'adalimumab dans la mesure où un est indiqué pour la condition médicale, et les critères en matière de couverture sont satisfaits. Humira, ainsi que les médicaments biosimilaires adalimumab demeurent couvert pour les clients ayant reçu une autorisation avant le 11 juin 2021.Oui – Usage restreint Désormais, en date du 11 juin 2021, un client du Programme des SSNA qui amorce un nouveau traitement avec l'adalimumab sera approuvé un médicament biosimilaire d'adalimumab dans la mesure où un est indiqué pour la condition médicale, et les critères en matière de couverture sont satisfaits. Humira, ainsi que les médicaments biosimilaires adalimumab demeurent couvert pour les clients ayant reçu une autorisation avant le 11 juin 2021.
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHadlimaOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHyrimozOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabIdacioOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAmgevitaOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabHulioOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabAbrilada®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabSIMLANDIOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesAdalimumabYuflyma®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049347.PDF

Ce site est régulièrement mis à jour ; toutefois, ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir la dernière monographie, recherchez ici.

AbbVie Care Support Program
https://abbviecare.ca/fr

Hadlima
https://harmonyorganon.ca/hadlima/fr/index.html
Appeler le 1-866-556-5663 pour d’informations

Hyrimoz
Appeler 1-888-6-SANDOZ (726369)pour d’informations
Courriel support.continum@sandoz.com

Idacio
https://kabicare.ca/fr
Appeler 1-888-304-2034 pour d’informations
Courriel info@kabicare.ca

Amgevita
Appeler 1-877-936-2735 pour d’informations
Courriel amgevita@oneenliven.ca
https://www.amgevita.ca/fr/login.html

Hulio
hulio.ca
Appeler 1-844-485-4677 pour d’informations
Courriel hulio@assistprogram.com

Infliximab (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il?

L’infliximab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’infliximab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).

Comment est-il utilisé?

L’infliximab est un médicament injectable qui est administré par voie intraveineuse et qui est efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique. L’administration s’effectue habituellement en centre de perfusion.

Pour le psoriasis en plaques :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique  :
5 mg/kg aux semaines 0, 2 et 6, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’infliximab, on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête, des nausées, des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’infliximab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’infliximab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’infliximab.

L’infliximab ainsi que les autres médicaments inhibiteurs de TNF sont contre-indiqués chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un membre de la famille rapprochée en est atteint. L’infliximab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab, on retrouve entre autres la cyclosporine, l’échinacée, la phénytoïne ainsi que la warfarine. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’infliximab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNonNon
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNonhttps://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070086.PDF
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNonhttps://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069519.PDF
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNon – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.Non – Les demandes d’accès spécial pour les patients qui ne sont pas en mesure de passer à un biosimilaire seront examinées sur une base exceptionnelle au cas par cas.
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Non Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Médicament d’exception. Inflectra, Renflexis ou Avsola sera l’option d’infliximab recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab à qui l’on a prescrit un produit d’infliximab.Oui – Médicament d’exception. Inflectra, Renflexis ou Avsola sera l’option d’infliximab recommandée pour tous les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab à qui l’on a prescrit un produit d’infliximab.
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui - Médicament d’exceptionOui - Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécial Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Remicade doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.Oui – Accès spécial Toutes les nouvelles demandes d’accès spécial seront approuvées pour les versions biosimilaires uniquement. Les patients sous Remicade doivent passer à la version biosimilaire avant le 30 novembre 2021.
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsimaᴹᴰNonNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNon – sauf exceptionNon – sauf exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui - Usage restreint (En date du 1 mai 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d'infliximab et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, un médicament biosimilaire d'infliximab sera approuvé dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Remicade sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 1 mai 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires d'infliximab.)Oui – Usage restreint (En date du 1 mai 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d'infliximab et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, un médicament biosimilaire d'infliximab sera approuvé dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Remicade sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 1 mai 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires d'infliximab.)
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
NunavutAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui - Usage restreintOui - Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui - Usage restreintOui - Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécial. Si le traitement et le remboursement ont commencé avant le 19 août 2020. Oui – Accès spécial. Si le traitement et le remboursement ont commencé avant le 19 août 2020. 
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui – Accès spécial
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
QuébecAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰNonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui - Usage restreint (En date du 1 mai 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d'infliximab et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, un médicament biosimilaire d'infliximab sera approuvé dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Remicade sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 1 mai 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires d'infliximab.)Oui – Usage restreint (En date du 1 mai 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d'infliximab et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, un médicament biosimilaire d'infliximab sera approuvé dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Remicade sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 1 mai 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires d'infliximab.)
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
SSNAAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui – Accès spécial ; Inflectra ou Renflexis sont les traitements par infliximab recommandés pour les patients n’ayant jamais été traités (la couverture ne sera envisagée pour Remicade que chez les patients stabilisés avant le 1er juin 2016).Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Accès spécialOui - Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui - Usage restreint (En date du 1 mai 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d'infliximab et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, un médicament biosimilaire d'infliximab sera approuvé dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Remicade sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 1 mai 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires d'infliximab.)Oui – Usage restreint (En date du 1 mai 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d'infliximab et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, un médicament biosimilaire d'infliximab sera approuvé dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Remicade sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 1 mai 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires d'infliximab.)
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemicadeᴹᴰOui - Usage restreint (En date du 1 mai 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d'infliximab et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, un médicament biosimilaire d'infliximab sera approuvé dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Remicade sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 1 mai 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires d'infliximab.)Oui – Usage restreint (En date du 1 mai 2017, pour tous les clients du programme des ssna qui n¿ont jamais reçu d'infliximab et dont le traitement est amorcé à cette date ou après, un médicament biosimilaire d'infliximab sera approuvé dans la mesure où les clients satisfont aux critères en matière de couverture et est indiqué pour la condition médicale. Remicade sera toujours couvert pour les patients ayant reçu une autorisation avant le 1 mai 2017, et ces patients seront également couverts pour les médicaments biosimilaires d'infliximab.)
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabAvsola®Oui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabInflectraᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRemsima™NonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabRenflexisᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesInfliximabOmvyence™NonNon

* Couverture AS pour les patients traités par REMICADE dont l’état de santé n’est bien maîtrisé que sous traitement. Les nouvelles demandes à accès spécial pour les patients n’ayant jamais reçu d’infliximab seront approuvées pour les versions biosimilaires seulement.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

RemicadeMDhttps://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047753.PDF
Inflectra: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047053.PDF
Renflexis: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00050544.PDF

Ce site est régulièrement mis à jour ; toutefois, ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir la dernière monographie, recherchez ici.

Infliximab (RemicadeMD) : https://www.bioadvancemember.ca/fr/global/home
Infliximab biosimilar InflectraMD : https://www.pfizer.ca/fr/programmes-d’assistance
Infliximab biosimilar RenflexisMD : http://www.merckharmony.ca/index_fr.xhtml

Avsola
Appeler 1-877-9ENBREL (936-2735) pour d’informations
Courriel info@oneenliven.ca
https://www.enbrel.ca; https://www.avsola.ca/fr/

Remsima
CONNECT de Celltrion: https://celltrionconnect.ca/login-fr/

Certolizumab pegol (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

Le certolizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du certolizumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).

Comment est-il utilisé ?

Certolizumab is an injectable medication that is administered subcutaneously.

Le certolizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
400 mg aux deux semaines

Pour l’arthrite psoriasique :
400 mg aux semaines 0, 2 et 4, puis 200 mg toutes les 2 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants du certolizumab on retrouve des douleurs articulaires ainsi qu’un risque accru d’infection au niveau des voies respiratoires supérieures ainsi que des voies urinaires. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du certolizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le certolizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le certolizumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Le certolizumab devrait être évité pour les patients atteints d’insuffisance cardiaque modérée à grave.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le certolizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Médicament d’exception
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰOui – Médicament d’exceptionNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰOui – Accès spécialOui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Usage restreint
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Accès spécial
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesCertolizumab pegol CimziaᴹᴰNonOui – Usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049574.PDF

Ce site est régulièrement mis à jour ; toutefois, ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir la dernière monographie, recherchez ici.

UCB Cares 1-800-908-5555

Golimumab (Inhibiteur de TNF)

Comment fonctionne-t-il ?

Le golimumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes d’arthrite psoriasique. L’efficacité du golimumab repose sur sa capacité de suppression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα).

Comment est-il utilisé ?

Le golimumab est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants du golimumab sont une vulnérabilité accrue aux infections et une réaction allergique temporaire au niveau du site d’injection. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du golimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le golimumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le golimumab.

Le golimumab est également contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère. 

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab, on retrouve entre autres l’anakinra, le baricitinib, le belimumab, le canakinumab, le certolizumab pegol, la cladribine, l’échinacée, l’infliximab, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rilonacept, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab, le tofacitinib et le vedolizumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le golimumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui — Accès spécial
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Médicament d’exception
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Médicament d’exception
NunavutAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Usage restreint
QuébecAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Usage restreint
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui — Accès spécial
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesGolimumabSimponiᴹᴰs.o.Oui – Usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00051840.PDF

Ce site est régulièrement mis à jour ; toutefois, ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir la dernière monographie, recherchez ici.

Ixékizumab (Inhibiteur d’IL-17)

Comment fonctionne-t-il ?

L’ixékizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’ixékizumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-17A. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’ixékizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg par semaine aux semaines 2, 4, 6, 8, 10 et 12, puis 80 mg toutes les 4 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
Une injection initiale de 160 mg, puis 80 mg toutes les 4 semaines

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament&mbs[‘?

Parmi les effets secondaires les plus courants de l’ixékizumab on observe notamment de la douleur et de la rougeur autour des sites d’injection, des maux de tête des douleurs articulaires, ainsi qu’une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ixékizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ixékizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ixékizumab.

L’ixékizumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ixékizumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Médicament d’exception s.o.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesIxékizumabTaltzᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00047545.PDF

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Appeler le 1-877-219-8908 pour d’informations.

Brodalumab (Inhibiteur d’IL-17)

Comment fonctionne-t-il ?

Le brodalumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du brodalumab repose sur sa capacité à bloquer en aval l’activité inflammatoire de l’interleukine-17.

Comment est-il utilisé ?

Le brodalumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
210 mg aux semaines 0, 1 et 2, puis 210 mg toutes les 2 semaines par la suite

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du brodalumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du brodalumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le brodalumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le brodalumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Le brodalumab devrait être évité pour les patients atteints de la maladie de Crohn.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le brodalumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Nons.o.
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Nons.o.
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Accès spécialN/A
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Médicament d’exceptions.o.
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Accès spécials.o.
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Médicament d’exception s.o.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Usage restreints.o.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui - Usage restreints.o.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Accès spécials.o.
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Médicament d’exception s.o.
SSNAAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Usage restreints.o.
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Accès spécials.o.
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Usage restreints.o.
YukonAgents biologiques et biosimilairesBrodalumabSiliq🅪Oui – Usage restreints.o.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00044076.PDF

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Appeler le1-844-852-6967 pour d’informations.

Sécukinumab (Inhibiteur d’IL-17)

Comment fonctionne-t-il ?

Le sécukinumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du sécukinumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-17A. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

Le sécukinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée.

Pour le psoriasis en plaques :
Une injection de 300 mg par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant : 150 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite. Pour les patients ayant reçu un traitement avec un agent biologique auparavant : 300 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines par la suite.

Pour les patients n’ayant pas reçu de traitement avec un agent biologique auparavant: 150 mg (ou 300 mg pour certains patients) une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 150 mg toutes les 4 semaines par la suite.

 

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du sécukinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du sécukinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le sécukinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le sécukinumab.

Le sécukinumab est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et dont la maladie est actuellement active, ou les patients qui en ont des antécédents.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec le sécukinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00064971.PDF
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Médicament d’exception Oui – Médicament d’exception
NunavutAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
OntarioAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui - Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui — Accès spécial Oui — Accès spécial
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint
YukonAgents biologiques et biosimilairesSécukinumabCosentyxᴹᴰOui – Usage restreintOui – Usage restreint

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00052362.PDF

Ce site est régulièrement mis à jour ; toutefois, ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir la dernière monographie, recherchez ici.

Sécukinumab (Inhibiteur d’IL-17)

Comment fonctionne-t-il ?

Le bimekizumab agit en inhibant les protéines inflammatoires IL-17A et IL-17F. Ces protéines inflammatoires sont présentes à des niveaux accrus chez les patients atteints de psoriasis et en les inhibant, ce médicament peut aider à faire disparaître les lésions de la peau et améliorer les symptômes du psoriasis.

Comment est-il utilisé ?

Le bimekizumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. Les patients peuvent s’auto-injecter à la maison.

Le bimekizumab est approuvé pour le traitement du psoriasis. La dose recommandée est de 320 mg (administré sous forme de 2 injections sous-cutanées de 160 mg chacune) toutes les 4 semaines pendant les 16 premières semaines, puis toutes les 8 semaines par la suite.
Si vous pesez plus de 120 kg, votre professionnel de la santé peut décider de poursuivre vos injections toutes les 4 semaines à compter de la semaine 16. Suivez les instructions de votre médecin pour un dosage optimal.

Le bimekizumab est disponible sous forme de seringue préremplie ou d’auto-injecteur.

 

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus courant du bimekizumab est un risque accru d’infection. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du bimekizumab, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certains vaccins, appelés vaccins vivants, devraient être évités pendant la prise de bimekizumab. Avant de recevoir un vaccin, demandez à votre fournisseur de soins de santé si le vaccin peut être administré en toute sécurité pendant que vous prenez le bimekizumab.

Les patients doivent subir un dépistage de la tuberculose et de certaines infections fongiques invasives avant le traitement.

Le bimekizumab n’est pas recommandé chez les patients atteints de maladie inflammatoire de l’intestin.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Pour obtenir la liste complète des médicaments qui peuvent interagir avec le bimekizumab et pour comprendre comment une interaction médicamenteuse potentielle devrait être gérée, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxOui – Accès spécials.o.
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxOui – Accès spécialOui – Accès spécial
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxOui – Accès spécial s.o.
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxOui — Médicament d’exceptions.o.
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxOui – Accès spécials.o.
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxNons.o.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxOui – Usage restreints.o.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxOui – Usage restreints.o.
QuebecAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxYes - S/As.o.
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxOui — Médicament d’exceptions.o.
SSNAAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxOui – Usage restreints.o.
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxNons.o.
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxOui – Usage restreints.o.
YukonAgents biologiques et biosimilairesBimekizumabBimzelxOui – Usage restreints.o.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00064702.PDF

Ce site est régulièrement mis à jour ; toutefois, ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir la dernière monographie, recherchez ici.

Programme de soutien aux patients UCBCares

1-800-908-5555

www.UCBCares.ca

Ustekinumab (Inhibiteur d’IL-12/23)

Comment fonctionne-t-il ?

L’ustekinumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité de l’ustekinumab repose sur sa fonction d’inhibition des interleukines 12 et 23. Efficace pour le traitement du psoriasis et de l’arthrite psoriasique.

Comment est-il utilisé ?

L’ustekinumab est un médicament injectable qui est administré par voie sous-cutanée. L’administration de l’ustekinumab peut se faire au domicile du patient.

Pour le psoriasis en plaques :
≤100 kg : 45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite
>100 kg : 90 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite

Pour l’arthrite psoriasique :
45 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent de l’ustekinumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ustekinumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’ustekinumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’ustekinumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab, on retrouve entre autres le dénosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’ustekinumab et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécials.o.https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068574.PDF
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécial Non
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Médicament d’exception Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Usage restreint Non
OntarioAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui - Usage restreintNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécial Oui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Médicament d’exceptionOui – Médicament d’exception
SSNAAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Usage restreint Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Accès spécialNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Usage restreint Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesUstekinumabStelaraᴹᴰOui – Usage restreint Non

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048246.PDF

Ce site est régulièrement mis à jour ; toutefois, ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir la dernière monographie, recherchez ici.

Risankizumab (Inhibiteur d’IL-23)

Comment fonctionne-t-il ?

Le risankizumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes de psoriasis. L’efficacité du risankizumab repose sur sa fonction d’inhibition de l’interleukine-23A.

Comment est-il utilisé ?

Le posologie recommandée de SKYRIZI est de 150 mg (2 injections de 75 mg) administrés par voie sous-cutanée aux semaines 0 et 4, et toutes les 12 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus fréquent du risankizumab est un risque de vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus du risankizumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec le risankizumab. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec le risankizumab.

Les patients devraient être soumis à un test de dépistage de la tuberculose et de certaines autres infections fongiques avant de commencer un traitement avec ce médicament.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

ND

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécials.o.https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00057502.PDF
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécials.o.
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécials.o.
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Médicament d’exceptions.o.
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécialN/A
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Médicament d’exceptions.o.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Usage restreints.o.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui — Usage restreint Non
QuébecAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécials.o.
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Médicament d’exceptions.o.
SSNAAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Usage restreints.o.
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Accès spécialNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Usage restreints.o.
YukonAgents biologiques et biosimilairesRisankizumabSkyrizi🅪Oui – Usage restreints.o.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

http://www.abbvie.ca/content/dam/abbviecorp/ca/fr/docs/SKYRIZI_PM_FR.pdf

Ce site est régulièrement mis à jour ; toutefois, ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir la dernière monographie, recherchez ici.

Guselkumab (Inhibiteur d’IL-23)

Comment fonctionne-t-il ?

Le guselkumab est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif associé à l’arthrite psoriasique. Le guselkumab agit en neutralisant l’interleukine-23.

Comment est-il utilisé ?

Le guselkumab est un médicament injectable qui est administré par injection sous-cutanée. Le guselkumab peut être utilisé seul ou en association avec un antirhumatismal modificateur de la maladie conventionnel (ARMMc) tel que le méthotrexate.

Pour l’arthrite psoriasique :
100 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 8 semaines par la suite.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

L’effet secondaire le plus courant du guselkumab est un risque accru d’infections des voies respiratoires. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du guselkumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certains vaccins, appelés vaccins vivants, doivent être évités pendant un traitement par guselkumab. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si vous pouvez recevoir le vaccin pendant que vous prenez du guselkumab.

Les patients doivent être soumis à un dépistage de la tuberculose et de toute autre infection avant de commencer le traitement.

N’utilisez pas TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC si vous êtes allergique au guselkumab ou à tout autre ingrédient contenu de TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC.

Si vous pensez être allergique, demandez conseil à votre professionnel de santé avant d’utiliser TREMFYAMD/TREMFYA One-PressMC.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le guselkumab et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine douce.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
NunavutAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
OntarioAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
QuébecAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
SSNAAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon
YukonAgents biologiques et biosimilairesGuselkumabTremfyaᴹᴰNonNon

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00058589.PDF

Ce site est régulièrement mis à jour ; toutefois, ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir la dernière monographie, recherchez ici.

Abatacept

Comment fonctionne-t-il ?

L’abatacept est un agent biologique qui cible le système immunitaire hyperactif chez les personnes atteintes d’arthrite psoriasique. L’efficacité de l’abatacept repose sur sa capacité d’inhibition de l’activation des globules blancs appelés lymphocytes T.

Comment est-il utilisé ?

L’abatacept est un médicament biologique qui peut être administré par injection sous-cutanée ou par voie intraveineuse.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus courants de l’abatacept sont des maux de tête, des nausées, et une vulnérabilité accrue aux infections. Pour obtenir une liste détaillée de tous les effets secondaires potentiels connus de l’abatacept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

Certaines vaccinations avec des vaccins dits vivants devraient être évitées pendant qu’un patient suit un traitement avec l’abatacept. Avant de recevoir un vaccin, assurez-vous auprès de votre professionnel de la santé qu’il n’existe aucune contre-indication pour ce vaccin lors d’un traitement avec l’abatacept. Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) courent un risque accru de présenter des effets indésirables liés à la MPOC tels que de la toux, un essoufflement et des infections lors d’un traitement avec l’abatacept.

L’abatacept devrait être évité pour les patients immunodéprimés ou séropositifs pour le VIH.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement?

Parmi les médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept, on retrouve entre autres l’anakinra, l’adalimumab, le certolizumab pegol, l’étanercept, le golimumab, l’infliximab, le baricitinib, le belimumab, la cladribine, l’échinacée, le léflunomide, le natalizumab, le pimecrolimus, le rituximab, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab et le tofacitinib. Pour obtenir la liste complète des médicaments qui pourraient interagir avec l’abatacept et comprendre de quelle façon devrait être gérée une potentielle interaction avec d’autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o. Non
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o. Non
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonOui — Accès spécial
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o. Non
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰNonNon
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o.Non
NunavutAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o.Non
OntarioAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o.Non
QuébecAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o. Oui – Accès spécial
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o.Non
SSNAAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o.Non
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o.Non
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o.Non
YukonAgents biologiques et biosimilairesAbataceptOrenciaᴹᴰs.o.Non

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00045017.PDF

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Tildrakizumab

Comment fonctionne-t-il ?

IlumyaMC agit sur des signaux moléculaires spécifiques utilisés par le système immunitaire pour diminuer la suractivité du système immunitaire qui peut contribuer au psoriasis en plaques.

Comment est-il utilisé ?

IlumyaMC est un médicament pris par injection habituellement à intervalles de 12 semaines.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires d’IlumyaMC peuvent inclure la diarrhée, des irritations de la peau, des douleurs musculaires au site d’injection, la fatigue, un risque accru d’infection, des douleurs articulaires, et des maux de tête. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

S.O.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement?

Certains vaccins ne peuvent pas être administrés pendant la prise d’Ilumya. Parlez à votre médecin avant d’être vacciné afin de confirmer que c’est sécuritaire de le faire alors que vous prenez Ilumya. Ilumya peut également interagir avec le dextrométhorphane. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous craignez une interaction médicamenteuse.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph
AlbertaAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui – Accès spécials.o.
Colombie-BritanniqueAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
Île-du-Prince-ÉdouardAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui – Accès spécial s.o.
ManitobaAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui — Médicament d’exceptions.o.
Nouveau-BrunswickAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
Nouvelle-ÉcosseAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui – Médicament d’exception s.o.
NunavutAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui – Usage restreints.o.
OntarioAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui - Usage restreints.o.
QuébecAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Nons.o.
SaskatchewanAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Ouis.o.
SSNAAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui – Usage restreints.o.
Terre-Neuve et LabradorAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui – Accès spécials.o.
Territoires du Nord-OuestAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui – Usage restreints.o.
YukonAgents biologiques et biosimilairesTildrakizumabIlumya🅪Oui – Usage restreints.o.

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060995.PDF

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SPEVIGO® (Inhibiteur d’IL-36)

Comment fonctionne-t-il ?

SPEVIGO® (spésolimab pour injection) inhibe la voie de signalisation inflammatoire de l’interleukine 36 (IL-36) et est indiqué pour le traitement des poussées chez les personnes adultes atteintes de psoriasis pustuleux généralisé (PPG).

Comment est-il utilisé ?

Le traitement par SPEVIGO® (spésolimab pour injection) doit être instauré par des médecins expérimentés dans la prise en charge des personnes atteintes d’affections inflammatoires de la peau.

La dose recommandée de SPEVIGO® (spésolimab pour injection) est une dose unique de 900 mg (2 flacons de 450 mg/7,5 ml) administrée en perfusion intraveineuse. Si les symptômes de poussée persistent, une dose supplémentaire de 900 mg peut être administrée une semaine après la dose initiale.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Les effets secondaires les plus fréquents de SPEVIGO® (spésolimab pour injection) comprennent de la fatigue ou faiblesse, des nausées et vomissements, des maux de tête, des démangeaisons ou des bosses qui démangent, de l’accumulation de sang sous la peau au site de perfusion ou ecchymoses et une infection des voies urinaires. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du spésolimab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Y a-t-il d’autres éléments importants à prendre en considération ?

SPEVIGO® (spésolimab pour injection) est contre-indiqué chez les personnes qui présentent une hypersensibilité grave ou potentiellement mortelle à ce médicament ou à l’un des ingrédients de la formulation, y compris les ingrédients non médicinaux ou les composants du contenant utilisé pour le conserver.

Quels médicaments interagissent avec ce traitement ?

Aucune étude formelle d’interaction médicamenteuse n’a été menée avec SPEVIGO® (spésolimab pour injection). Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec SPEVIGO® (spésolimab pour injection) et pour savoir comment gérer une éventuelle interaction médicamenteuse, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

ProvinceClassGeneric NameNom du médicamentPsoriasisArthrite psoriasiqueMonograph

De plus amples renseignements sont offerts au sujet des médicaments à AS (accès spécial) dans la rubrique Accès spécial/Médicaments à usage restreint.

SSNA signifie services de santé non assurés.

Ce cite est mis à jour régulièrement; cependant, ces informations sont susceptibles de changer. L’accès peut également varier en fonction du régime applicable. Pour les informations les plus récentes sur votre province ou territoire, cliquez ici.

Monographie de produit de Santé Canada

https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/info?code=102523&lang=fre

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070287.PDF

Ce site est régulièrement mis à jour ; toutefois, ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir la dernière monographie, recherchez ici.

headstartGO@supportprogram.com

Appelez sans frais : 1-833-773-4746

Les prestataires de soins de santé peuvent accéder à MedInfo pour d’éventuelles demandes de renseignements (1-800-263-5103 x 84643, zrburmedinfo@boehringer-ingelheim.com).

Dernière mise à jour le août 2023.